化學(xué)科研試劑中的儀器分析專門試劑下分色譜試劑、核磁共振儀用試劑、紫外及紅外光譜試劑等7亞類。有機(jī)合成研究用試劑下分基本有機(jī)反應(yīng)試劑、保護(hù)基因試劑、相轉(zhuǎn)移催化劑等8亞類。臨床診斷試劑下分一般試劑、生化檢驗(yàn)用試劑、放射免疫檢驗(yàn)用試劑等7亞類。生化試劑下分生物堿、氨基酸及其衍生物等13亞類。新型基礎(chǔ)材料和精細(xì)化學(xué)品下分電子工業(yè)用化學(xué)品、光學(xué)工業(yè)用化學(xué)品、醫(yī)藥工業(yè)用化學(xué)品等7亞類。此外，化學(xué)科研試劑還可按純度分為高純?cè)噭?yōu)級(jí)試劑、分析純?cè)噭┑幕瘜W(xué)純?cè)噭换虬丛噭﹥?chǔ)存要求而分為容易變質(zhì)試劑、化學(xué)危險(xiǎn)性試劑和一般保管試劑。在化學(xué)科研試劑中，用同位素分別標(biāo)記H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用釋放的O2的來(lái)源。21-甲磺酸依可美松352315-75-4

取用化學(xué)科研試劑時(shí)應(yīng)注意保持試劑清潔，打開(kāi)瓶塞后，瓶塞不許任意放置，防止沾污，取完化學(xué)科研試劑后立即蓋好。取用固體化學(xué)科研試劑時(shí)應(yīng)用潔凈干燥的藥勺取用，用后藥勺應(yīng)洗（或擦）凈。原裝液體試劑取用時(shí)，應(yīng)采用“倒出”的方法，盡量不用吸管直接吸取，若有特殊必要時(shí)，吸管或移液管應(yīng)潔凈防止帶入污物或水（影響溶液的濃度）。化學(xué)科研試劑自瓶中倒出后若使用不完時(shí)，不得再倒回原瓶。因此，實(shí)驗(yàn)時(shí)要按需要量取用，以免造成浪費(fèi)。盛有化學(xué)科研試劑的瓶上都應(yīng)有明顯的標(biāo)簽，寫明化學(xué)科研試劑的名稱、濃度、規(guī)格及配制時(shí)間等。即放回原處，以免影響他人使用。21-甲磺酸依可美松352315-75-4對(duì)化學(xué)科研試劑的油封主要適用于濃鹽酸、濃硝酸和氨水等無(wú)機(jī)液的保存。

化學(xué)科研試劑中的蛋白酶K已經(jīng)用于去除陽(yáng)離子蛋白質(zhì)上結(jié)合的內(nèi)細(xì)菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內(nèi)細(xì)菌。對(duì)于蛋白酶K切割的主要位點(diǎn)為帶有封閉氨基基團(tuán)、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。去除酶中的鈣離子（加入EDTA）后，會(huì)丟失25%的催化活性。但如果通過(guò)凝膠過(guò)濾去除EDTA-Ca2+復(fù)合物，則會(huì)總計(jì)丟失80%的酶活性，只是在向不含Ca2+的酶中加入過(guò)量的Ca2+時(shí)，才會(huì)發(fā)生少量活化。蛋白酶K在1% TRITON? X-100之中完成，并在0.5% (w/v) SDS之中完全完成。SDS和尿素會(huì)使蛋白質(zhì)底物變性，提高消解速率。在這些試劑作用下，蛋白酶K自身的消解速率要慢得多。單位定義：在pH7.5、37攝氏度下，每分鐘可水解尿素變性的血紅素，產(chǎn)生1.0mmole (181mg) 酪氨酸所需的酶量為一單位。蛋白酶K的抑制劑為DIFP或PMSF（后者使用的終濃度為5 mM）。EDTA只會(huì)使其部分失活，并不能起到抑制作用。

取用少量液體類的化學(xué)科研試劑時(shí)，常使用膠頭滴管吸取。用量較多時(shí)則采用傾瀉法。從細(xì)口瓶中將液體傾入容器時(shí)，把試劑瓶上貼有標(biāo)簽的一面握在手心，另一手將容器斜持、并使瓶口與容器口相接觸，逐漸傾斜試劑瓶，倒出試劑。試劑應(yīng)該沿著容器壁流入容器，或沿著潔凈的玻棒將液體試劑引流入細(xì)口或平底容器內(nèi)。取出所需量后，逐漸豎起試劑瓶，把瓶口剩余的液滴碰入容器中去，以免液滴沿著試劑瓶外壁流下。若實(shí)驗(yàn)中無(wú)規(guī)定劑量時(shí)，一般取用1至2mL。定量使用時(shí)，則可根據(jù)要求選用量倚、滴定管或移液管。取多的試劑也不能倒回原瓶，更不能隨意廢棄。應(yīng)倒入指定容器內(nèi)供他人使用。若取用有毒試劑時(shí)，必須在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，或嚴(yán)格遵照規(guī)則取用。在化學(xué)科研試劑中，根據(jù)區(qū)帶的位置和種類不同，從而證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。

化學(xué)科研試劑中的量子點(diǎn)生物相容性好，經(jīng)過(guò)各種化學(xué)修飾之后，可以進(jìn)行特異性連接，其細(xì)胞毒性低，對(duì)生物體危害小，可進(jìn)行生物標(biāo)記和檢測(cè)。在各種量子點(diǎn)中，硅量子點(diǎn)具有較佳的生物相容性。對(duì)于含鎘或鉛的量子點(diǎn)，有必要對(duì)其表面進(jìn)行包裹處理后再開(kāi)展生物應(yīng)用。量子點(diǎn)的熒光壽命長(zhǎng)。有機(jī)熒光染料的熒光壽命一般為幾納秒（這與很多生物樣本的自發(fā)熒光衰減的時(shí)間相當(dāng)）。而具有直接帶隙的量子點(diǎn)的熒光壽命可持續(xù)數(shù)十納秒（20-50ns)，具有準(zhǔn)直接帶隙的量子點(diǎn)如硅量子點(diǎn)的熒光壽命則可持續(xù)較過(guò)100μs。這樣在光激發(fā)情況下，大多數(shù)的自發(fā)熒光已經(jīng)衰變，而量子點(diǎn)的熒光仍然存在，此時(shí)即可得到無(wú)背景干擾的熒光信號(hào)。以及易揮發(fā)的固體如碘、萘等，應(yīng)在瓶口進(jìn)行蠟封。嘧啶-4-基甲胺二鹽酸鹽 CAS：618446-08-5

對(duì)化學(xué)科研試劑的蠟封主要適用于C4H10O、乙醇、甲酸等比水輕易溶于的揮發(fā)液體。21-甲磺酸依可美松352315-75-4

化學(xué)科研試劑中的蛋白酶K分離自一種可在角質(zhì)上生長(zhǎng)的腐生細(xì)胞。因此，蛋白酶K能夠降解非變性狀態(tài)的角質(zhì)（頭發(fā)），因而稱為“蛋白酶K”。蛋白酶K不會(huì)受到碘乙酸、胰蛋白酶特異性抑制劑TLCK、糜胰蛋白酶特異性抑制劑TPCK以及對(duì)-氯汞基苯甲酸鹽抑制。核酸純化產(chǎn)物的蛋白質(zhì)消解。在分子生物學(xué)應(yīng)用中，蛋白酶K常用于消解無(wú)用的蛋白質(zhì)，例如從微生物、培養(yǎng)細(xì)胞和植物的DNA或RNA制劑中消解核酸酶。在核酸制劑之中，這種酶的使用濃度通常為50-200μg/ml，pH7.5-8.0，37攝氏度。孵育時(shí)間30分鐘至18小時(shí)不等。盡管在長(zhǎng)期孵育時(shí)，蛋白酶K可以自動(dòng)消解，但通常還是通過(guò)后續(xù)的本分萃取法使其變性。21-甲磺酸依可美松352315-75-4