醫(yī)療器械與藥品相容性研究

醫(yī)療器械與藥品相容性研究是醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)中非常重要的一部分，企業(yè)需要識(shí)別材料與人體接觸過程中潛在的風(fēng)險(xiǎn)，針對(duì)潛在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的分析測(cè)試并作出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。NMPA器審中心發(fā)布的《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中明確提出，“對(duì)于預(yù)期用于輸注藥品的器具，企業(yè)需提交所輸注藥品與器具的相容性研究報(bào)告”，同時(shí)藥械組合產(chǎn)品、醫(yī)用霧化器等預(yù)期與藥品或血液接觸的醫(yī)療器械產(chǎn)品在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)研究過程中，都應(yīng)開展相應(yīng)的相容性研究。

醫(yī)療器械與藥品相容性研究主要包含三個(gè)部分：a)吸附研究、b)可瀝濾物研究-已知物、c)可瀝濾物研究-未知物。醫(yī)療器械相容性研究是非常具有挑戰(zhàn)性的，不僅要有專業(yè)的技術(shù)人員對(duì)可產(chǎn)生潛在浸出物進(jìn)行準(zhǔn)確定性，而且需要專業(yè)的儀器對(duì)潛在浸出物進(jìn)行定量研究，從而為醫(yī)療器械的安全性評(píng)價(jià)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。 醫(yī)療器械生物學(xué)測(cè)試哪里可以做？找微譜！淮北醫(yī)療器械測(cè)試怎么收費(fèi)

    重大項(xiàng)目分析定義：指在某個(gè)重大技術(shù)項(xiàng)目進(jìn)展過程中，根據(jù)客戶需要，全程提供個(gè)性化***的微觀圖譜分析服務(wù)?！爸卮箜?xiàng)目分析”可以在客戶項(xiàng)目進(jìn)行過程中對(duì)各階段樣品進(jìn)行“微譜分析”，幫助客戶了解組分信息，或幫助客戶確定中間合成產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)等信息，以提供項(xiàng)目進(jìn)展的方案與建議，或?yàn)榭蛻籼峁┤矫?、個(gè)性化的“微譜分析”技術(shù)支持。“重大項(xiàng)目分析”報(bào)告結(jié)果包括：提供樣品組分列表、所采用的技術(shù)方法、結(jié)論分析?！爸卮箜?xiàng)目分析”售后技術(shù)服務(wù)包括（1）提供分析項(xiàng)目的譜圖及解析；（2）技術(shù)工程師對(duì)項(xiàng)目的定期匯報(bào)；（3）技服工程師（或項(xiàng)目經(jīng)理）定期回訪；（4）12個(gè)月售后服務(wù)周期。 淮北醫(yī)療器械測(cè)試怎么收費(fèi)醫(yī)療器械評(píng)價(jià)怎么收費(fèi)？找微譜！

    指定產(chǎn)品驗(yàn)證定義：通過微譜分析驗(yàn)證樣品中是否含有某種已知化學(xué)名稱的產(chǎn)品?！爸付óa(chǎn)品驗(yàn)證”服務(wù)項(xiàng)目須要求客戶告知指定產(chǎn)品的化學(xué)名稱，如聚乙烯（PE）、環(huán)氧產(chǎn)品等，分析報(bào)告結(jié)果關(guān)注樣品中是否含有此產(chǎn)品，如未檢出，報(bào)告結(jié)果標(biāo)注檢出限。“指定產(chǎn)品驗(yàn)證”報(bào)告結(jié)果包括：是否含有指定的產(chǎn)品成分?！爸付óa(chǎn)品驗(yàn)證”售后技術(shù)服務(wù)包括：（1）解釋報(bào)告結(jié)果；（2）6個(gè)月售后服務(wù)周期。指定產(chǎn)品驗(yàn)證指定產(chǎn)品驗(yàn)證指定產(chǎn)品驗(yàn)證指定產(chǎn)品驗(yàn)證

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達(dá)國(guó)家相比雖然存在差距，但是中國(guó)醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。中國(guó)更新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國(guó)際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內(nèi)，中國(guó)將超過日本，成為全球第二大醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)。到2010年中國(guó)醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達(dá)1000億元，在世界醫(yī)療器械市場(chǎng)上的份額將占到5%，到2050年這一份額將達(dá)到25%。隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高，以及市場(chǎng)重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力正逐步增強(qiáng)，為國(guó)內(nèi)廠商拓展市場(chǎng)提供了難得的機(jī)遇?？梢灶A(yù)見，未來中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大。醫(yī)療器械評(píng)價(jià)怎么做？找微譜！

醫(yī)療設(shè)備維修前、維修后或使用中的質(zhì)量檢查，對(duì)醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定設(shè)備質(zhì)量達(dá)標(biāo)與否的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療設(shè)備只有經(jīng)過定期不定期的 [3]  ，才能保證醫(yī)學(xué)量值的準(zhǔn)確與單位的統(tǒng)一，使用的安全性和有效性。否則，使用沒有把握甚至量度失準(zhǔn)、誤差過大的醫(yī)療設(shè)備，很難保證臨床診斷和療愈的正確性。醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證與控制滲透于醫(yī)學(xué)設(shè)備管理的各個(gè)方面，其測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性始終是控制設(shè)備質(zhì)量的關(guān)鍵性問題，而醫(yī)學(xué)計(jì)量則是保證醫(yī)學(xué)設(shè)備量值準(zhǔn)確可靠的重要技術(shù)基礎(chǔ)。 醫(yī)療器械殘留物檢測(cè)怎么做？找微譜！淮北醫(yī)療器械測(cè)試怎么收費(fèi)

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醫(yī)學(xué)影像設(shè)備是醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備中不可或缺的組成部分，也是醫(yī)院綜合實(shí)力的重要體現(xiàn)，不僅為臨床診斷、治病提供重要保障，同時(shí)為臨床科學(xué)研究提供重要平臺(tái)。影像設(shè)備作為一個(gè)綜合平臺(tái)，對(duì)醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動(dòng)作用。隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代，**近幾年，我國(guó)醫(yī)療影像診斷設(shè)備的市場(chǎng)需求急劇增長(zhǎng)，客觀上推動(dòng)了我國(guó)醫(yī)療影像診斷設(shè)備行業(yè)的發(fā)展，在迅速發(fā)展的過程中，一些企業(yè)不斷地成長(zhǎng)壯大，形成了一定的競(jìng)爭(zhēng)力，國(guó)內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學(xué)影像診斷設(shè)備的市場(chǎng)占有率有所提高?；幢贬t(yī)療器械測(cè)試怎么收費(fèi)