在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)之一。尤其是針對卵母細(xì)胞內(nèi)部高度復(fù)雜且精細(xì)的紡錘體結(jié)構(gòu)，其冷凍過程中的穩(wěn)定性與完整性直接關(guān)系到解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能。紡錘體作為卵母細(xì)胞內(nèi)部的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成，具有雙折射性。這種特性使得紡錘體在偏振光下能夠呈現(xiàn)出獨(dú)特的形態(tài)和特征，從而被Polscope等偏振光顯微鏡捕捉并觀察。雙折射性紡錘體的形態(tài)、穩(wěn)定性和完整性對于卵母細(xì)胞的正常減數(shù)分裂及胚胎發(fā)育至關(guān)重要。紡錘體在細(xì)胞分裂末期逐漸解體，為細(xì)胞質(zhì)分裂做準(zhǔn)備。北京紡錘體實(shí)時成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)之一，旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而，傳統(tǒng)紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色，這不僅破壞了細(xì)胞的活性，還限制了對其發(fā)育潛能的進(jìn)一步評估。傳統(tǒng)紡錘體觀察方法，如免疫熒光染色技術(shù)，雖然能夠清晰地展示紡錘體的形態(tài)，但其缺點(diǎn)在于需要對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理，這一過程不可避免地會對細(xì)胞造成損傷，影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和臨床應(yīng)用。而Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng)則通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性，實(shí)現(xiàn)了對無需染色紡錘體的直接觀察。這一技術(shù)創(chuàng)新不僅保留了細(xì)胞的活性與完整性，還提高了觀察的實(shí)時性和動態(tài)性，為卵母細(xì)胞冷凍研究提供了更為準(zhǔn)確和可靠的評估手段。美國偏光成像紡錘體紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性保證了染色體分離的準(zhǔn)確性。

液晶偏振光顯微鏡是一種將液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù)結(jié)合起來的成像系統(tǒng)，能夠觀測到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如紡錘體和透明帶。Polscope成像系統(tǒng)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色，因此能夠評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體、透明帶等的相關(guān)性。在紡錘體卵冷凍研究中，Polscope成像系統(tǒng)可用于實(shí)時監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化，評估冷凍保護(hù)劑的效果和冷凍速率對紡錘體的影響。此外，解凍后也可利用Polscope成像系統(tǒng)評估紡錘體的恢復(fù)情況和穩(wěn)定性，從而篩選出高質(zhì)量的卵母細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)操作。

紡錘體觀測儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用

我們知道，成熟的卵母細(xì)胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子，隨著時間的推移，卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進(jìn)而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時，雌雄原核會出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時間窗，發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補(bǔ)救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因?yàn)闆]有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們在加精后的4-6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。

當(dāng)然，偶爾也會出現(xiàn)錯誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行ICSI補(bǔ)救，實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。 紡錘體微管的動態(tài)變化受到細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控。

在卵母細(xì)胞冷凍保存過程中，紡錘體的形態(tài)變化是評估冷凍效果的重要指標(biāo)之一。傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細(xì)胞固定并進(jìn)行免疫熒光染色，這不僅破壞了細(xì)胞的活性，還限制了進(jìn)一步觀察其發(fā)育潛能的機(jī)會。而偏光成像技術(shù)則能夠在不解凍、不染色的情況下，直接觀察紡錘體的形態(tài)變化。通過Polscope系統(tǒng)，研究者可以實(shí)時監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化，評估冷凍保護(hù)劑對紡錘體的保護(hù)效果，以及解凍后紡錘體的恢復(fù)情況。冷凍后的卵母細(xì)胞紡錘體及染色體異常率增高，這將直接影響解凍后卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程和胚胎的染色體正常性。利用偏光成像技術(shù)，研究者可以準(zhǔn)確評估冷凍前后紡錘體的異常率，包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等參數(shù)。通過對比分析，可以明確冷凍過程對紡錘體的具體影響，為優(yōu)化冷凍保存條件提供科學(xué)依據(jù)。紡錘體在細(xì)胞分裂過程中展現(xiàn)出驚人的自我組裝能力。香港無需染色紡錘體

紡錘體在細(xì)胞分裂中的功能受到嚴(yán)格的時間和空間控制。北京紡錘體實(shí)時成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

在核移植過程中，紡錘體的穩(wěn)定性是首要考慮的問題。冷凍和解凍過程中的溫度變化和冷凍保護(hù)劑的毒性都可能對紡錘體造成損傷，導(dǎo)致染色體分離異常，進(jìn)而影響胚胎發(fā)育。因此，如何在冷凍過程中保持紡錘體的穩(wěn)定性，是核移植紡錘體卵冷凍研究面臨的重要挑戰(zhàn)。體細(xì)胞核在移入去核卵母細(xì)胞后，需要經(jīng)歷復(fù)雜的重新編程過程，以獲得全能性。然而，這一過程受到多種因素的調(diào)控，包括表觀遺傳修飾、轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)等。在冷凍過程中，這些調(diào)控機(jī)制可能受到干擾，導(dǎo)致重新編程失敗或異常，從而影響胚胎發(fā)育。北京紡錘體實(shí)時成像紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

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