具體實(shí)施例中，活化結(jié)束后，用乙醇洗去未反應(yīng)的kh-570，8000rpm轉(zhuǎn)速離心5min，除去上層清液，剩余物于60℃下真空干燥4h，得到表面含有乙烯基包覆的ommt納米粒子。得到活化的ommt后，本發(fā)明將含氟單體接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt。在本發(fā)明中，所述含氟單體推薦選自甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、甲基丙烯酸六氟異丙酯和甲基丙烯酸全氟代辛酯中的一種或多種。本發(fā)明推薦將含氟單體和活化的ommt置于n,n-二甲基乙酰胺(dmf)溶劑中，再加入引發(fā)劑進(jìn)行接枝；所述引發(fā)劑的質(zhì)量占所述含氟單體和活化ommt總質(zhì)量的1～2％。所述含氟單體接枝到所述活化的ommt上的溫度為70～80℃，時(shí)間為～；所述接枝在引發(fā)劑存在和氮?dú)夥諊逻M(jìn)行；所述引發(fā)劑為重結(jié)晶的過(guò)氧化二苯甲酰(bpo)。接枝反應(yīng)結(jié)束后，用dmf除去體系內(nèi)聚合的含氟單體后，離心，乙醇清洗，再次離心，1,4-二氧六環(huán)清洗，得到氟化ommt。本發(fā)明將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。本發(fā)明將氟化ommt與聚合物基體混合前推薦進(jìn)行凍干處理；所述氟化改性ommt超聲分散在1,4-二氧六環(huán)中，凍干，得到蓬松狀的氟化ommt。南京找氟材料選擇哪家，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司。紹興CF-EH5OP報(bào)價(jià)

    便于帶動(dòng)攪拌軸9順著滑動(dòng)軌道8的軌跡滑動(dòng)，使得長(zhǎng)條刮板24可以間歇性的與加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁接觸，便于對(duì)粘連在所述加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁上的原料的混合攪拌攪拌，提高了原料混合速率。為了便于第二轉(zhuǎn)軸能順利的通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)帶動(dòng)滑塊7，所述傳動(dòng)組件包括設(shè)置在所述滑動(dòng)軌道8兩側(cè)的輪滑14和第二輪滑15，所述第二電機(jī)11設(shè)置在所述滑動(dòng)軌道8中心位置，所述第二轉(zhuǎn)軸上連接有線軸，所述第二轉(zhuǎn)軸一端連接有第二線軸，所述線軸上纏繞連接有連接線16，所述連接線16一端連接有連接塊12一端，所述連接線16另一端穿過(guò)所述輪滑14與所述連接塊12另一端連接，所述第二線軸上纏繞連接有第二連接線17，所述第二連接線17一端連接有第二連接塊13一端，所述第二連接線17另一端穿過(guò)所述第二輪滑15與所述第二連接塊13另一端連接，所述連接塊12和第二連接塊13均與所述滑塊7固定連接，在第二轉(zhuǎn)軸的時(shí)候，帶動(dòng)線軸和第二線軸轉(zhuǎn)動(dòng)，使得線軸上纏繞的連接線16牽引連接塊12移動(dòng)，連接塊12與滑塊7固定連接，使得連接塊12順著滑動(dòng)軌道8的軌道移動(dòng)，使得第二線軸上纏繞的第二連接線17牽引第二連接塊13移動(dòng)，第二連接塊13與滑塊7固定連接，使得第二連接塊13順著滑動(dòng)軌道8的軌道移動(dòng)。南京CF-EH5OP批發(fā)紹興找氟材料選擇哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，而第二轉(zhuǎn)軸通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接有滑塊7，帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸兩側(cè)的滑塊7在滑動(dòng)軌道8內(nèi)滑動(dòng)，便于帶動(dòng)攪拌軸9順著滑動(dòng)軌道8的軌跡滑動(dòng)，使得長(zhǎng)條刮板24可以間歇性的與加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁接觸，便于對(duì)粘連在所述加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁上的原料的混合攪拌攪拌，提高了原料混合速率。為了便于第二轉(zhuǎn)軸能順利的通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)帶動(dòng)滑塊7，所述傳動(dòng)組件包括設(shè)置在所述滑動(dòng)軌道8內(nèi)中間位置的轉(zhuǎn)動(dòng)軸，轉(zhuǎn)動(dòng)軸兩端分別連接有順螺紋桿20和逆螺紋桿21，所述順螺紋桿20上套接有順螺紋套塊22，所述逆螺紋桿21上套接有逆螺紋套塊23，所述順螺紋套塊22和逆螺紋套塊23均與所述滑塊7固定連接，所述轉(zhuǎn)動(dòng)軸上套接有第二齒輪19和軸承，所述滑動(dòng)軌道8一側(cè)設(shè)置有與所述軸承固定連接的所述第二電機(jī)11，所述第二轉(zhuǎn)軸上連接有與所述第二齒輪19嚙合連接的齒輪18，在第二轉(zhuǎn)軸的時(shí)候，帶動(dòng)齒輪18轉(zhuǎn)動(dòng)，進(jìn)而帶動(dòng)第二齒輪19轉(zhuǎn)動(dòng)，使得順螺紋桿20和順螺紋套塊22轉(zhuǎn)動(dòng)，從而使得順螺紋桿20上套接的順螺紋套塊22和逆螺紋桿21上套接的逆螺紋套塊23順著轉(zhuǎn)動(dòng)軸的軸線同向或者反向移動(dòng)，便于調(diào)動(dòng)攪拌軸9做遠(yuǎn)離或者靠近加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁的運(yùn)動(dòng)。

    便于帶動(dòng)使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長(zhǎng)條刮板24對(duì)原料進(jìn)行充分的攪拌。為了便于長(zhǎng)條刮板24對(duì)加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料的刮理，所述長(zhǎng)條刮板24與所述轉(zhuǎn)軸3軸線相互平行設(shè)置，所述長(zhǎng)條刮板24與所述攪拌棒10之間的角度范圍為0度至60度。為了便于長(zhǎng)條刮板24與加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁之間的刮理可以彈性控制，使得不或者減少對(duì)長(zhǎng)條刮板24與加熱罐1的損害，所述長(zhǎng)條刮板24與所述攪拌棒10之間連接有彈性件，所述彈性件為彈簧。為了便于攪拌棒10在加熱罐1內(nèi)更好的移動(dòng)，同時(shí)便于對(duì)加熱罐1更好的刮理，所述加熱罐1為圓柱形，所述加熱罐1的半徑與所述攪拌棒10的長(zhǎng)度之間的比例范圍為10：6至10：8。為了減少對(duì)長(zhǎng)條刮板24的損害，長(zhǎng)度較短的長(zhǎng)條刮板24受損的概率越小，所述長(zhǎng)條刮板24在所述攪拌棒10軸線上的投影長(zhǎng)度與所述攪拌棒10的長(zhǎng)度的比例范圍為100：9至100：16。工作人員將四氟、助推劑等原料通過(guò)放料口放入到加熱罐1中，電機(jī)2啟動(dòng)，帶動(dòng)轉(zhuǎn)軸3及轉(zhuǎn)軸3下端連接的攪拌軸9轉(zhuǎn)動(dòng)，使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長(zhǎng)條刮板24對(duì)原料進(jìn)行充分的攪拌，同時(shí)移動(dòng)機(jī)構(gòu)4控制攪拌軸9在連接板5下端面上來(lái)做回往復(fù)運(yùn)動(dòng)，第二電機(jī)11啟動(dòng)，帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，而第二轉(zhuǎn)軸通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接有滑塊7。南京氟材料哪家好，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間20分鐘，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖7示，圖7為本發(fā)明實(shí)施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率395％。實(shí)施例6稱(chēng)取4gpdfma-g-ommt納米粒子、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間30分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖8示，圖8為本發(fā)明實(shí)施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率178％。對(duì)比例1：稱(chēng)取90getfe和10gpvdf。南京氟材料推薦哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。常州T-2生產(chǎn)廠家

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    將含氟小分子有機(jī)化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機(jī)化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫(yī)用材料和皮革涂飾劑等領(lǐng)域具有的應(yīng)用前景。附圖說(shuō)明圖1為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質(zhì)譜圖(ms)圖4為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實(shí)施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體實(shí)施方式下面給出本發(fā)明的四個(gè)具體實(shí)施例，以具體說(shuō)明具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實(shí)施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過(guò)程如下：向三口燒瓶中分別加入，，在35oc、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h。反應(yīng)完成后，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑，再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體a。稱(chēng)取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌，60oc下反應(yīng)1h。紹興CF-EH5OP報(bào)價(jià)