NMN的副作用與危害

2019年2月，赫曼因?qū)嶒炇野l(fā)布了“長期（24周）口服NMN對人體的益處”的臨床試驗中期報告，這份報告不僅證實NMN成分的安全性，也從作用機制上證實，人體口服NMN后長壽蛋白表達(dá)增加，并且多種類型的表達(dá)也都有所增加。而在2020年12月，日本野田制藥發(fā)布了采用基因港公司生產(chǎn)的NMN成分進行的為期三個月的人體實驗結(jié)果，證實在8名受試者每天服用500ml的NMN情況下，對身體并無有害影響，且從機制上反應(yīng)有著良好的作用。NMN沒有危害，那有副作用嗎？NMN從使用的消費者反饋來看，說是有副作用的，反饋的副作用有：口干、出汗、尿頻、放屁多、流鼻血、長痘痘、肌肉酸痛、晚上睡不著、口瘡潰瘍、嘴角潰瘍，當(dāng)然這些表現(xiàn)不是所有的消費者多有和多一樣的，不同的消費者有不同的表現(xiàn)。NMN的副作用從專業(yè)的角度怎么看？是服用NMN的一種正常反應(yīng)。從專業(yè)的角度分析是這樣的：NMN進入身體后會自動合成人體內(nèi)的NAD+產(chǎn)物，而NAD+累積到達(dá)一定程度時候，人身體會產(chǎn)生一個調(diào)整健康的好轉(zhuǎn)反應(yīng)，但是NMN引起的這種反應(yīng)是屬于急性促炎，這是一種對人體有益的健康反應(yīng)‘。 撥慢生命時鐘，不老不是夢！黑龍江健康NMN服務(wù)熱線

來自葡萄籽的原花青素，明顯提升NMN水平

NMN作為一種理想的NAD+補充劑，自從在抵抵**老老領(lǐng)域嶄露頭角，一直占據(jù)著重要位置。一方面，越來越多的NMN抵抵**老老研究出爐；另一方面，關(guān)于NMN“好搭檔”的研究也出了不少成果。比如，白藜蘆醇、PQQ就常與NMN聯(lián)用起到增效作用，還有本文的主角“原花青素”。

原花青素是一種天然來源的抗氧化劑，存在于水果、蔬菜、堅果、豆類和谷物中，比如葡萄、蘋果、藍(lán)莓、覆盆子、無花果、杏仁、胡桃、可可豆等。其中以葡萄籽中含量極為為豐富。

包括原花青素在內(nèi)的抗氧化成分，不僅有助于煥活NAMPT轉(zhuǎn)移酶，也能增強NMNAT轉(zhuǎn)移酶的活性，在NAD+循環(huán)利用途徑中起著重要作用。

原花青素+NMN，提升抵抵**老老效果

NMN提升NAD+水平，原花青素“抗氧化、護眼”，都不是什么新鮮事。不過，這項研究對兩者相互關(guān)系的探索，帶來了很好的啟發(fā)。在抵抵**老老這條路上，合理的“團隊合作”可以說是一條“捷徑”。 進口NMN怎么樣品質(zhì)管制人人做，優(yōu)良品質(zhì)有把握！

什么是NMN？

NMN是NAD+的直接前體。NAD+的主要生理功能包括:1.催化產(chǎn)生95%以上生命活動能量通過細(xì)胞三羧酸循環(huán)、脂肪B氧化等，提供人體95%的能量。在細(xì)胞能量代謝、氧化壓力調(diào)節(jié)和信號通路傳遞方面有著必不可少的作用。2.修復(fù)受損DNANAD+是DNA修復(fù)酶PARP的必要底物，對DNA修復(fù)、基因表達(dá)、細(xì)胞周期發(fā)展、細(xì)胞存活、染色體重建和基因穩(wěn)定性等有重大影響。3.煥活長壽蛋白煥活人體內(nèi)全部7個長壽蛋白，在細(xì)胞抗逆、能量代謝、防止細(xì)胞變異、細(xì)胞凋亡和衰老等過程中具有重要作用。在2013年，哈佛醫(yī)學(xué)院DavidSinclair教授的科研團隊發(fā)現(xiàn)，通過口服攝取天然存在于體內(nèi)的NAD+前體物質(zhì)NMN，可以有效提高細(xì)胞內(nèi)的NAD+含量，從而達(dá)到逆轉(zhuǎn)衰老的功效。短短幾年，相關(guān)的學(xué)術(shù)論文紛紛出現(xiàn)，NMN具有抵延緩衰老老功能已經(jīng)得到科學(xué)界的專業(yè)認(rèn)可。值得注意的是，David.Sinclair教授2018年又在《CELL》上發(fā)表的——關(guān)于NAD+能夠逆轉(zhuǎn)血管衰老的論文中，David教授當(dāng)時所用的實驗原料就是iHealthNMN的一代NMN原料。NMN本身就是人體內(nèi)天然存在的物質(zhì)，也存在于很多食物之中，天然的無害。因此補充非食物來源的NMN尤為重要。

NMN可以開辟一個新的視野

NMN可以為現(xiàn)***辟一個新的視野。這種生物分子在幾種臨床前疾病模型中表現(xiàn)出了許多有益的藥理活性，包括心肌和腦缺血、阿爾茨海默病和糖尿病等神經(jīng)退行性疾病。近在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)、延長壽命的特性，大多數(shù)藥理作用是通過促進NAD+合成而產(chǎn)生的，疲勞和焦慮等副作用，與NMN相比，NAD+對質(zhì)膜的滲透能力較差。一旦進一步惡化，這些心肌細(xì)胞就會發(fā)生壞死。再灌注，也被稱為復(fù)氧過程，是一種向組織提供血液的事件，以前曾經(jīng)歷過缺血。再灌注使血液重新進入組織細(xì)胞，產(chǎn)生鈣。缺血再灌注是一種致命的疾病，由人體的一種稱為缺血預(yù)處理(IPC)的機制抵消。IPC是機體的一種內(nèi)源性機制，它通過刺激多個信號介質(zhì)來幫助恢復(fù)這種狀況。SIRT1是一種NAD依賴的Ⅲ類組蛋白去乙?；傅鞍?，可引起FOXO轉(zhuǎn)錄因子賴氨酸殘基脫乙酰，產(chǎn)生氧自由基。因此，為保護機體免受缺血再灌注所致的氧化應(yīng)激和損傷提供了一種對抗機制。山本等人研究NAD+挽救途徑的限速酶煙酰胺磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶與IPC之間的關(guān)系。 質(zhì)量創(chuàng)郊率，效率出效益！

Slc12a8不能解決NMN膠囊的生物利用度問題

Slc12a8酶是剛剛被發(fā)現(xiàn)的，因為它所起的作用很小，而且沒有運輸足夠多的NMN，不足以引起人們的注意。更多關(guān)于Slc12a8下面。為什么語下：NAD、NMN和NR膠囊的生物利用度差本研究表明NMN和NR在肝臟中代謝為NAM，只有NAM被排泄到身體的其他部分：直接向血流提供NAD+或其直接前體NMN可能比將大量NAM或NR滴入肝臟并試圖迫使肝臟產(chǎn)生更多NMN和NAD更有效。關(guān)于這種情況是如何發(fā)生的答案在2019年1月發(fā)表的一項研究顯示了新發(fā)現(xiàn)的Slc12a8蛋白能將NMN轉(zhuǎn)運到NAD+在小腸中，避免對NAM的消化。這項研究沒有公布結(jié)果顯示slc12a8酶能轉(zhuǎn)運多少nmn，但之前的所有研究，如劉氏研究無法找到任何NAD+的證據(jù)，這是通過這條途徑創(chuàng)造的。據(jù)提交人稱：值得注意的是，NMN轉(zhuǎn)運體的發(fā)現(xiàn)絲毫不會降低通過去磷酸化攝取NMN的重要性。未來的產(chǎn)品可能很快就會進入市場，瞄準(zhǔn)這一途徑，以幫助解決NMN膠囊的生物利用度問題。根據(jù)這項研究：伊邁博士的實驗室已經(jīng)確定了能夠刺激Slc12a8NMN運輸機生產(chǎn)的小分子，并申請了專利，并將這項技術(shù)授權(quán)給了日本的一家公司。這份2020年的研究報告發(fā)現(xiàn)大多數(shù)NMN都無法進入肝臟，但是幾乎完全被細(xì)菌消化在胃里。 崇尚品德，與人合作，尚德，做公司員工，尚德，唯才是用的的前提！上海NMN哪里有賣的

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不用節(jié)食、不用運動就能逆轉(zhuǎn)脂肪肝？背后奧秘竟然是NMN！

非酒精性脂肪肝（NAFLD，俗稱脂肪肝）指由于各種原因引起的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積過多的病變，是一種極為常見的慢性肝臟疾病。

目前，臨床上還沒有批準(zhǔn)的藥物用于醫(yī)療非酒精性脂肪肝，只能靠生活方式干預(yù)措施來醫(yī)療 NAFLD，比如減輕體重和運動。NMN對脂肪肝病癥醫(yī)療的積極作用！

直至在2011年和2016年分別發(fā)表的學(xué)術(shù)文章中，發(fā)現(xiàn)了脂肪肝的新療法，研究過程中，科學(xué)家利用小鼠模型，構(gòu)建慢性乙醇模型，使小鼠在六周內(nèi)患上了酒精性肝病。在2019年發(fā)表的文章中，科學(xué)家給酒精肝小鼠NMN后，NAD+水平和TCA循環(huán)代謝產(chǎn)物都有了明顯的恢復(fù)（代謝產(chǎn)物含量隨酒精而降低導(dǎo)致氧化應(yīng)激和脂肪變性損害肝功能并且，科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)NMN能阻止乙醇誘導(dǎo)的血漿ALT（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）和AST（天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）的升高（ALT和AST為肝損傷標(biāo)志物），這項研究發(fā)現(xiàn)NMN能提高肝臟NAD+水平，對于酒精性脂肪肝的醫(yī)療具有重要意義。通過上述研究結(jié)果，我們了解到NAD+提高確實可以改善肝臟的健康狀態(tài)，其再生能力也可以對肝臟更好臟免受損害。但是除此之外，在日常生活中也要注意對肝臟更好臟，比如少動怒保持良好心情，養(yǎng)成少熬夜少飲酒等良好的生活習(xí)慣。 黑龍江健康NMN服務(wù)熱線

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