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來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-05-05

抗熒光素單克隆抗體免疫磁珠,并進(jìn)行初步應(yīng)用。方法采用B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備抗熒光素單克隆抗體;制備腹水,經(jīng)50%硫酸銨粗提后,再經(jīng)陰離子交換樹脂DE52進(jìn)一步純化單克隆抗體;采用氧化共沉淀法制備納米磁性粒子;乳液聚合法制備羧基磁性微球;用碳二亞胺將抗熒光素單克隆抗體共價(jià)偶聯(lián)于磁性微球表面,制備抗熒光素單克隆抗體免疫磁珠。用制備的免疫磁珠檢測(cè)乙肝表面抗原,并與市售ELISA試劑盒的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果共獲得5株雜交瘤細(xì)胞株,其中1F12細(xì)胞株分泌的抗體效價(jià)、相對(duì)親和力較高,特異性較好;純化的1F12株單抗的純度達(dá)95%,蛋白含量為2.4mg/ml,ELISA效價(jià)為106,相對(duì)親和力為0.2mg/L,與FITC標(biāo)記的BSA可特異性結(jié)合;納米磁性粒子的平均粒徑為150nm,鐵含量為71.63%;羧基磁性微球的平均粒徑為210nm,羧基含量約為2.15mmol/g;每克羧基磁性微球可結(jié)合抗熒光素單克隆抗體約12mg,制備的免疫磁珠可有效結(jié)合熒光素標(biāo)記的蛋白。應(yīng)用抗熒光素單克隆抗體免疫磁珠檢測(cè)乙型肝炎表面抗原的靈敏度高于ELISA試劑,檢測(cè)限達(dá)0.1ng/ml。結(jié)論成功制備了抗熒光素單克隆抗體免疫磁珠,其具有應(yīng)用于免疫檢測(cè)分析的價(jià)值。一個(gè)好的免疫磁珠需要具備哪些特點(diǎn)您了解嗎?廣東protein A/G COIP免疫磁珠送貨上門

免疫共沉淀(COIP)優(yōu)點(diǎn)(1)相互作用的蛋白質(zhì)都是經(jīng)翻譯后修飾的,處于天然狀態(tài);(2)蛋白的相互作用是在自然狀態(tài)下進(jìn)行的,可以避免人為的影響;(3)可以分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復(fù)合物。免疫共沉淀(COIP)缺點(diǎn)(1)可能檢測(cè)不到低親和力和瞬間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用;(2)兩種蛋白質(zhì)的結(jié)合可能不是直接結(jié)合,而可能有第三者在中間起橋梁作用;(3)必須在實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)目的蛋白是什么,以選擇***檢測(cè)的抗體,所以,若預(yù)測(cè)不正確,實(shí)驗(yàn)就得不到結(jié)果,方法本身具有冒險(xiǎn)性。(4)靈敏度沒有親和色譜高。北京protein A/G COIP免疫磁珠供應(yīng)商BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠全國招商代理。

免疫磁珠(Immunomagneticbead,IMB)技術(shù)是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的技術(shù)方法。以免疫學(xué)為基礎(chǔ),滲透到病理、生理、藥理、微生物、生化及分子遺傳學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域,其在免疫檢測(cè)、細(xì)胞分離、生物大分子純化和分子生物學(xué)等方面有著越來越***的使用。免疫磁珠的結(jié)構(gòu):磁珠是由**金屬顆粒(Fe2O3,Fe3O4),**外層包裹的高分子材料(如聚苯乙烯、聚氯乙烯)和**外層的功能配基(如-NH2,-COOH、-OH、-CHO)組成。免疫磁珠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用:1.細(xì)胞分選,2.蛋白質(zhì)/抗體分離與純化。3.核酸分離純化核酸結(jié)合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。4.免疫檢測(cè)免疫磁珠由于粒徑小,比表面積大,可捕獲較多的待測(cè)物,并直接在其表面進(jìn)行酶顯色、熒光或同位素顯示,從而建立了一系列檢測(cè)速度快、特異性高、靈敏度高和重復(fù)性好的免疫檢測(cè)方法。

檢測(cè)EPCAM、MUC16兩種抗原在上皮性卵巢*循環(huán)腫瘤細(xì)胞中表達(dá)的相關(guān)性。方法分別用羧基磁珠制備EPCAM、MUC16兩種免疫磁珠,分3組:EPCAM免疫磁珠檢測(cè)組、MUC16免疫磁珠檢測(cè)組、2種磁珠均等混合檢測(cè)組。對(duì)來源于同一患者的等體積外周血樣本進(jìn)行循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè),HE染色后鑒定檢測(cè)值。結(jié)果EPCAM免疫磁珠、MUC16免疫磁珠、EPCAM+MUC16免疫磁珠對(duì)同體積、同來源樣本檢測(cè)值分別為22±11、14±6、28±12個(gè)腫瘤細(xì)胞(P0.05),說明檢測(cè)效率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論MUC16與EPCAM在上皮性卵巢*循環(huán)腫瘤細(xì)胞中**表達(dá)且存在差異,因此增加MUC16這一***標(biāo)志物可有效提高上皮性卵巢*CTCs檢出數(shù)量。免疫磁珠的優(yōu)勢(shì)您了解多少呢?

精原干細(xì)胞(spermatogonialstemcells,SSCs)富集純化是利用SSCs進(jìn)行基因修飾新方法等研究的前提基礎(chǔ)。采用免疫磁珠分選法,使用干細(xì)胞抗體CD90.2進(jìn)行小鼠SSCs的純化富集,并采用流式細(xì)胞分析法和定量PCR驗(yàn)證了磁珠分選效率。流式細(xì)胞分析結(jié)果:免疫磁珠分選后SSCs純度為50.11%。熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果:磁珠分選后支持細(xì)胞特異表達(dá)基因GATA4***下調(diào)(6倍)、SSCs表達(dá)基因GFRα-1上調(diào)(6.5倍)、生殖干細(xì)胞特異表達(dá)基因OCT4極***上調(diào)(5.9倍),3個(gè)基因相對(duì)表達(dá)量的變化說明,免疫磁珠分選效率為6倍。流式細(xì)胞分析法所產(chǎn)生的偏差可能是受到了未解離磁珠及SSCs本身轉(zhuǎn)基因熒光的影響。免疫磁珠的好處有很多。北京anti-HA COIP免疫磁珠代理價(jià)格4折起

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免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞及臍血中CD34+細(xì)胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細(xì)胞后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選前后CD34細(xì)胞的純度.[結(jié)果]分選前MNC中CD34+細(xì)胞純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細(xì)胞純度達(dá)到(91.55士4.11)%.[結(jié)論]臍血作為CD347造血干/祖細(xì)胞的來源以及免疫磁珠方法在獲得高純度CD34+細(xì)胞中有重要的意義.免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞及臍血中CD34+細(xì)胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細(xì)胞后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選前后CD34細(xì)胞的純度.[結(jié)果]分選前MNC中CD34+細(xì)胞純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細(xì)胞純度達(dá)到(91.55士4.11)%.[結(jié)論]臍血作為CD347造血干/祖細(xì)胞的來源以及免疫磁珠方法在獲得高純度CD34+細(xì)胞中有重要的意義.廣東protein A/G COIP免疫磁珠送貨上門

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