實驗優(yōu)化建立基于免疫磁分離技術對金黃色葡萄球菌的快速分離方法,為后續(xù)快速檢測提供基礎.利用金黃色葡萄球菌多抗制備的免疫磁珠對其捕獲.結合平板菌落計數,考察包被磁珠時多抗加入量,免疫磁珠加入量及捕獲時間等因素對捕獲效率的影響.在單因素實驗基礎上進行正交實驗,并對該方法的靈敏度,特異性及其在食品中的應用效果初步探索.結果表明,比較好捕獲條件為抗體加入量30μL,免疫磁珠加入量80μL,捕獲時間45min,在此條件下捕獲效率均超過30%,該方法捕獲限可達到101CFU/mL,特異性良好,并初步用于羊肉卷洗水中金黃色葡萄球菌的快速分離,捕獲時間小于1h.免疫磁分離作為一種快速的分離篩選方法,可用于食源性金黃色葡萄球菌的快速分離.上海普平生物科技有限公司專業(yè)致力于免疫磁珠生產。湖北anti-Myc COIP免疫磁珠性能

免疫磁珠法分離,并培養(yǎng)人腦膠質瘤干細胞的方法.方法將術中取得的腦膠質瘤標本,通過剪切,消化和吹打成單細胞懸液,篩網過濾,免疫磁珠分選試劑盒分選出CD133^+細胞,用神經干細胞無血清培養(yǎng)法培養(yǎng)出具有單細胞克隆能力的細胞球,取第3代進行誘導分化,分化前后用免疫細胞熒光化學方法鑒定**干細胞及分化后細胞.結果免疫磁珠分選出的CD133^+細胞,可懸浮生長并形成神經干細胞樣細胞球,有較強的增殖能力,干細胞標志物巢蛋白(nestin)陽性,分化后細胞表達神經元小管相關蛋白β-3(β-tubulin3)和星形膠質細胞膠質纖維酸性蛋白質(GFAP)特異性抗原,而巢蛋白,CD133^+陰性,并具有**的核型.結論免疫磁珠分選法可避免原代培養(yǎng)中眾多細胞混雜生長的發(fā)生,能夠從大量腫瘤細胞中分離出只占極少比例的**干細胞,細胞結合磁珠后在體外可以長期培養(yǎng)和傳代,進一步證實了**干細胞的存在,并為膠質瘤干細胞的研究奠定基礎.廣東anti-HA COIP免疫磁珠送貨上門免疫磁珠的優(yōu)點有很多。

免疫共沉淀（COIP）優(yōu)點（1）相互作用的蛋白質都是經翻譯后修飾的，處于天然狀態(tài)；（2）蛋白的相互作用是在自然狀態(tài)下進行的，可以避免人為的影響；（3）可以分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復合物。免疫共沉淀（COIP）缺點（1）可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質－蛋白質相互作用；（2）兩種蛋白質的結合可能不是直接結合，而可能有第三者在中間起橋梁作用；（3）必須在實驗前預測目的蛋白是什么，以選擇***檢測的抗體，所以，若預測不正確，實驗就得不到結果，方法本身具有冒險性。（4）靈敏度沒有親和色譜高。

   免疫磁珠分離成人骨髓中STRO-1^+陽性細胞,獲得同質性骨髓基質干細胞.方法:實驗于2004-06/2005-06在東南大學修復重建外科研究所實驗室完成.采集正常自愿獻髓者骨髓,淋巴細胞分離液體離心純化分離后利用免疫磁珠分離出STRO-1^+細胞,研究其生長曲線,體外擴增能力,集落形成能力,細胞表型,細胞周期,成骨能力.結果:①利用免疫磁珠可從成人骨髓中獲取STRO-1^+細胞.經體外培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)STRO-1^+細胞貼壁生長,相差顯微鏡下STRO-1^+細胞呈成纖維細胞梭形外觀.②生長曲線可分為細胞生長延滯期,對數生長期及穩(wěn)定期,細胞倍增時間為57h.③STRO-1^+細胞可以在體外擴增12周左右,形成的成纖維細胞集落數,處于細胞分裂期的細胞數,擴增倍數均低于傳統(tǒng)分離方法得到的骨髓基質干細胞.④經流式細胞儀檢測,STRO-1^+細胞穩(wěn)定地表達CD29,CD44,CD105,不表達造血細胞系的表面標記CD14,CD34,CD45,HLA-DR.⑤經成骨培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)STRO-1^+的骨髓基質干細胞具有很強的成骨分化能力.結論:利用免疫磁珠能夠從成人骨髓中快速分離,純化骨髓基質干細胞,且具有高效,靈敏。免疫磁珠的優(yōu)缺點您知道嗎？

人腦**組織中分離,培養(yǎng),純化和鑒定腦**干細胞(BTSCs),探討CD133免疫磁珠分選方法獲取BTSCs的可行性及BTSCs的生物學特性.方法:留取人腦膠質母細胞瘤新鮮標本,分離獲得腦腫瘤細胞.應用CD133免疫磁珠分選方法純化BTSCs;流式細胞儀檢測分選陽性率;神經球計數法分析CD133+/-亞群細胞神經球形成情況;免疫熒光方法檢測CD133+/-亞群細胞表面神經干細胞(NSCs)標記物CD133,神經巢蛋白(nestin)表達情況;檢測CD133+/-亞群細胞經誘導分化后細胞表面分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達情況.結果:CD133+亞群細胞具有干細胞特性,可形成明顯的神經球,具有自我更新和明顯的增殖能力,并且NSCs標記物CD133,nestin表達陽性,經誘導分化后分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達陽性;CD133-亞群細胞無上述特性.結論:CD133免疫磁珠分選方法獲得的CD133+亞群細胞即為BTSCs,該方法可以得到高純度的BTSCs,可以用于BTSCs的實驗研究.上海普平生物科技有限公司免疫磁珠的售后服務很好。廣東anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠經銷商價格4折起

一個好的免疫磁珠需要具備哪些特點您知道嗎？湖北anti-Myc COIP免疫磁珠性能

COIP常見問題及對策1：如何提高抗體與磁珠結合效率?磁珠與抗體的結合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關，請確認抗體的類型與ProteinA/G配基的親和效率。如抗體所屬亞型與ProteinA/G的親和度較低，可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間（30～120min）、提高結合緩沖液的pH值（8～9）及降低離子強度（25～100mMNaCl）等方法提高親和效率。2：如何提高磁珠在免疫沉淀反應中的特異性?可以先將抗體與樣品進行孵育，形成抗體-抗原復合物，再用ProteinA/G磁珠捕獲復合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結合效率，并降低磁珠與樣品接觸的時間，從而提高沉淀產物的特異性。對于蛋白質/核酸共沉淀或染色質免疫共沉淀也推薦使用此法。湖北anti-Myc COIP免疫磁珠性能

上海普平生物科技有限公司是一家上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司從事生物科技領域內的技術開發(fā)、技術咨詢、技術轉讓；實驗室設備、化工原料及產品的銷售；計算機軟件開發(fā)；計算機網絡工程；從事貨物及技術進出口業(yè)務。 的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務實、誠實可信的企業(yè)。普平生物深耕行業(yè)多年，始終以客戶的需求為向導，為客戶提供***的科研試劑、耗材、儀器，納米脂質體，細胞、分子、蛋白實驗，科研項目。普平生物始終以本分踏實的精神和必勝的信念，影響并帶動團隊取得成功。普平生物始終關注自身，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使普平生物在行業(yè)的從容而自信。