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黑龍江anti-Myc COIP免疫磁珠性能

來源: 發(fā)布時間:2022-02-10

建立檢測人血清抗白***烯醇化酶(Eno)IgG類抗體的免疫磁珠法,并評估其在***血癥診斷中的價值。方法將Eno重組蛋白耦聯(lián)至磁性微珠上,以辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的羊抗人IgG為二抗,優(yōu)化免疫磁珠法的反應(yīng)條件,考察其精密度和特異性。收集經(jīng)血培養(yǎng)確診的***血癥患者(n=113)、***定植者(n=50)、細菌菌血癥患者(n=30)和健康人對照者(n=100)血清,用免疫磁珠法測定抗Eno抗體,并與ELISA法結(jié)果進行比較。結(jié)果免疫磁珠法測定抗Eno抗體的批內(nèi)、批間變異系數(shù)(CV)分別為8.2%和14.2%,重組Eno抗原對相應(yīng)抗體的阻斷率為91.6%。以吸光度(A)值0.29為cutoff值時,診斷***血癥的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為80.5%、92.3%、90.1%和84.5%。免疫磁珠法的敏感性和特異性與ELISA法比較無統(tǒng)計學(xué)差異,但檢測流程從37℃2.5h縮短至常溫1h。結(jié)論免疫磁珠法檢測抗EnoIgG類抗體簡便、快捷、可靠,在侵襲性******研究中具有潛在的應(yīng)用價值。免疫磁珠捕獲法分離抗酸桿菌的實驗研究。黑龍江anti-Myc COIP免疫磁珠性能

CoIP :實驗原理
一切從 CoIP 的原理談起:免疫共沉淀是一種以抗體和抗原識別專一性為基礎(chǔ),用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。
實驗步驟
第一步:樣品制備
首先進行樣品制備,以提取出想要研究的蛋白,由于不同類型的細胞裂解條件有所差異,這里不展開介紹。
注意事項:
細胞裂解要采用溫和的裂解條件,避免破壞細胞內(nèi)存在的蛋白間相互作用,裂解、洗滌時需使用非變性裂解液,如 NP-40 和 Triton X-100。
此外,由于不同細胞裂解條件不一樣,建議通過預(yù)實驗來確定比較好條件。
第二步:固定抗體
在共沉淀之前,先將固相基質(zhì)與抗體共同孵育,從而使兩者結(jié)合,常用的固相基質(zhì)有瓊脂糖 Agarose 和磁珠 Magnetic beads。
瓊脂糖 Agarose 具有簡單易用,直徑大,結(jié)合力強,多孔易吸附的特點;磁珠具有直徑小,背景低,抗體消耗少的特點,但操作時需借助磁力架。
注意事項:
抗體的選擇十分重要,選經(jīng)過 IP 驗證的抗體,可以減少假陽性概率。
同時,要注意抗體/緩沖液的比例,抗體稀釋過度不利于后續(xù)抗原抗體結(jié)合;而抗體過多就不能完全沉降在固相基質(zhì)上,殘存于上清。
操作時,為了避免損傷 beads,使用大口徑或截短***頭進行加樣。
湖北protein A/G COIP免疫磁珠代理價格4折起B(yǎng)EENbio Anti Flag Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。

免疫磁珠(Immunomagneticbead,IMB)技術(shù)是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的技術(shù)方法。以免疫學(xué)為基礎(chǔ),滲透到病理、生理、藥理、微生物、生化及分子遺傳學(xué)等各個領(lǐng)域,其在免疫檢測、細胞分離、生物大分子純化和分子生物學(xué)等方面有著越來越***的使用。免疫磁珠的結(jié)構(gòu):磁珠是由**金屬顆粒(Fe2O3,Fe3O4),**外層包裹的高分子材料(如聚苯乙烯、聚氯乙烯)和**外層的功能配基(如-NH2,-COOH、-OH、-CHO)組成。免疫磁珠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用:1.細胞分選,2.蛋白質(zhì)/抗體分離與純化。3.核酸分離純化核酸結(jié)合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。4.免疫檢測免疫磁珠由于粒徑小,比表面積大,可捕獲較多的待測物,并直接在其表面進行酶顯色、熒光或同位素顯示,從而建立了一系列檢測速度快、特異性高、靈敏度高和重復(fù)性好的免疫檢測方法。

免疫磁珠分離法分選弓形蟲速殖子,以去除宿主細胞成分,并 盡可能對蟲體的生物學(xué)特性無不良影響,為弓形蟲的基礎(chǔ)與臨床研究提供技術(shù)基礎(chǔ).方法采用弓形蟲Wh3株( China 1基因型)速殖子***小鼠,提取腹腔液,常規(guī)方法制備速殖子可溶性抗原,免疫家兔,獲得兔抗弓形蟲多克隆IgG抗體.用抗體包被的免疫磁珠對小鼠腹腔液內(nèi) 弓形蟲速殖子進行純化,比較其純度,回收率,蟲體活力,毒力與***性.結(jié)果用免疫磁珠分離技術(shù)純化弓形蟲速殖子后,其純度提高到98.2%,細胞***率為 96%,蟲體回收率為73.5%;用內(nèi)鹽法( MTS )細胞增殖與毒性檢測試劑盒檢測分離后的速殖子活性為95.6%.定量分組***小鼠后死亡時間無***性差異.結(jié)論免疫磁珠分離的速殖子純度,細胞***率和 蟲體回收率較高,能有效去除宿主細胞,且對速殖子的活性和毒力無影響.該法操作簡便快速,無需昂貴的儀器設(shè)備,具有較大的實用價值.BEENbio Anti Flag Co-IP&CHIP磁珠全國招商代理。

Anti Flag COIP磁珠

產(chǎn)品價格


產(chǎn)品貨號
規(guī)格
價格
Beenbio -PR002-0.4
0.4 mL
1150 RMB
Beenbio -PR002-1
mL
1780 RMB
Beenbio -PR002-5
5 mL
6825 RMB


產(chǎn)品描述

BEENbio Anti Flag COIP磁珠在大小為1um的納米磁珠上供價結(jié)合了大量的小鼠Anti Flag單克隆抗體,與傳統(tǒng)的Anti Flag COIP瓊脂糖凝膠比較,抗體結(jié)合能力相同,背景更低,由于采用磁性分離,使得每次COIP可以節(jié)省40%的時間。


產(chǎn)品特性


項目
特性
抗體亞型
鼠源IgG1
抗體純化方法
Protein A 純化制備
適用范圍
免疫共沉淀(IP),Flag tag蛋白純化
推薦使用體積
COIP: 500μl 細胞裂解液 使用 10μL磁珠
融合蛋白結(jié)合容量
大于1.1 mg Flag tagged protein/mL 磁珠



儲存條件

4oC長期穩(wěn)定,


使用說明

磁珠的準(zhǔn)備

重懸Anti Flag 免疫磁珠,取10 μL加入到500 μL TBS,洗滌3次,分離磁珠,棄上清。

樣品的結(jié)合(binding)

在上述沉淀中加入500 μL細胞裂解液,室溫緩慢孵育2小時或者4°C條件下過夜,分離磁珠,棄上清。

結(jié)合過程中,磁珠可能會出現(xiàn)聚團或呈片狀,屬于正?,F(xiàn)象,不會影響實驗結(jié)果。

洗滌(washing):0.5 mL TBS緩沖液洗滌四次,每次5min,分離磁珠,棄上清。

洗脫(elution):上述所得沉淀中加 50 μL 1×蛋白上樣緩沖液,煮沸5 min,冷卻后分離磁珠,吸取上清液,進行SDS-PAGE檢測。 免疫磁珠技術(shù)檢測外周血中卵巢Cancer細胞。吉林anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠經(jīng)銷商價格4折起

抗原肽免疫磁珠檢測BLV抗體的研究。黑龍江anti-Myc COIP免疫磁珠性能

偶聯(lián)單抗NJ001的免疫磁珠對肺腺*裸鼠模型micro-CT掃描的增強作用.方法:經(jīng)尾靜脈注射SPC-A1-luc細胞建立肺腺*裸鼠模型,生物發(fā)光成像定量監(jiān)測**的大小.裸鼠分為:生理鹽水組,裸磁珠組和免疫磁珠組,每周分別注射生理鹽水,750nm裸磁珠溶液和偶聯(lián)NJ001的750nm免疫磁珠溶液,于注射前和注射后4h進行micro-CT掃描.利用免疫組織化學(xué)驗證**組織中NJ001特異性抗原SP70的表達.結(jié)果:免疫磁珠組在第4周即可檢測到**,而生理鹽水組和裸磁珠組均到第6周才能檢測到.第6周生理鹽水組,裸磁珠組和免疫磁珠組micro-CT掃描**的灰度值分別為注射前的59.05±0.66,60.69±0.55和58.25±0.32,注射后的60.30±1.83,61.05±0.68和67.41±3.82.與注射前相比,免疫磁珠組注射后的灰度值***增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0079).生理鹽水組和裸磁珠組注射后的灰度值與注射前相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05).結(jié)論:偶聯(lián)單抗NJ001的免疫磁珠對肺腺*裸鼠模型micro-CT掃描有增強作用,并且有望用于肺*的早期診斷.黑龍江anti-Myc COIP免疫磁珠性能

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標(biāo)簽: 免疫磁珠