免疫磁珠法原代分離純化大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞,并確定其免疫組化特征.方法免疫磁珠法結(jié)合傳統(tǒng)的膠原酶消化及篩網(wǎng)過(guò)濾法分離出大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞,采用含有20%胎牛血清的DMEM培養(yǎng).通過(guò)周細(xì)胞的形態(tài)和生長(zhǎng)方式初步鑒別,再進(jìn)行細(xì)胞α-SMA,vWF,GFAP抗體免疫組織化學(xué)特征鑒定,及激光共聚焦顯微鏡行周細(xì)胞PDGFR-β和desmin抗體熒光雙標(biāo)觀察.周細(xì)胞生長(zhǎng)曲線通過(guò)MTT法測(cè)定.結(jié)果本法獲得的周細(xì)胞純度可達(dá)98%,并能連續(xù)傳代.原代周細(xì)胞約2～3周融合,傳代后生長(zhǎng)和融合速度加快,細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,胞內(nèi)可見絲狀結(jié)構(gòu),無(wú)接觸性抑制.免疫組化證實(shí)周細(xì)胞胞漿內(nèi)α-SMA蛋白表達(dá)陽(yáng)性,內(nèi)皮細(xì)胞特異性vWF因子表達(dá)陰性,膠質(zhì)細(xì)胞特異性GFAP表達(dá)陰性.激光共聚焦顯示周細(xì)胞PDGFR-β和desmin抗原表達(dá)均為陽(yáng)性.結(jié)論本研究***報(bào)道應(yīng)用免疫磁珠法分離培養(yǎng)大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞.獲得高度純化的周細(xì)胞具有明確的免疫組化特征,可用于相關(guān)視網(wǎng)膜血管性疾病的進(jìn)一步研究.BEENbio protein A/G Co-IP&CHIP磁珠 Cell Nature Science。陜西protein A/G COIP免疫磁珠市場(chǎng)報(bào)價(jià)

探討小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞的免疫磁珠負(fù)性分選方法,并對(duì)分選后所得細(xì)胞進(jìn)行純度、活力及功能檢測(cè).方法以免疫磁珠負(fù)性分選法從小鼠脾臟細(xì)胞中分離CD8+T細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)所得細(xì)胞的純度,臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè)細(xì)胞活力并用ConA刺激檢測(cè)增殖能力.結(jié)果經(jīng)過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)定免疫磁珠負(fù)性分選后的小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞純度達(dá)到(91.6±3.6)%,臺(tái)盼蘭染色細(xì)胞活力為(94.9±3.2)%,ConA刺激72h后有(56.3±1.7)%的細(xì)胞增殖.結(jié)論免疫磁珠負(fù)性分選法能夠分選出高純度的CD8+T細(xì)胞,并且不影響分選靶細(xì)胞的細(xì)胞活力和功能.江蘇protein A/G COIP免疫磁珠批量定制免疫磁珠技術(shù)檢測(cè)外周血中卵巢Cancer細(xì)胞。

免疫磁珠（Immunomagneticbead,IMB）技術(shù)是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的技術(shù)方法。以免疫學(xué)為基礎(chǔ)，滲透到病理、生理、藥理、微生物、生化及分子遺傳學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域，其在免疫檢測(cè)、細(xì)胞分離、生物大分子純化和分子生物學(xué)等方面有著越來(lái)越***的使用。免疫磁珠的結(jié)構(gòu)：磁珠是由**金屬顆粒（Fe2O3,Fe3O4）,**外層包裹的高分子材料（如聚苯乙烯、聚氯乙烯）和**外層的功能配基（如-NH2，-COOH、-OH、-CHO）組成。免疫磁珠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用：1.細(xì)胞分選，2.蛋白質(zhì)/抗體分離與純化。3.核酸分離純化核酸結(jié)合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。4.免疫檢測(cè)免疫磁珠由于粒徑小，比表面積大，可捕獲較多的待測(cè)物，并直接在其表面進(jìn)行酶顯色、熒光或同位素顯示，從而建立了一系列檢測(cè)速度快、特異性高、靈敏度高和重復(fù)性好的免疫檢測(cè)方法。

免疫磁珠分離法分選弓形蟲速殖子,以去除宿主細(xì)胞成分,并 盡可能對(duì)蟲體的生物學(xué)特性無(wú)不良影響,為弓形蟲的基礎(chǔ)與臨床研究提供技術(shù)基礎(chǔ).方法采用弓形蟲Wh3株( China 1基因型)速殖子***小鼠,提取腹腔液,常規(guī)方法制備速殖子可溶性抗原,免疫家兔,獲得兔抗弓形蟲多克隆IgG抗體.用抗體包被的免疫磁珠對(duì)小鼠腹腔液內(nèi) 弓形蟲速殖子進(jìn)行純化,比較其純度,回收率,蟲體活力,毒力與***性.結(jié)果用免疫磁珠分離技術(shù)純化弓形蟲速殖子后,其純度提高到98.2%,細(xì)胞***率為 96%,蟲體回收率為73.5%;用內(nèi)鹽法( MTS )細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑盒檢測(cè)分離后的速殖子活性為95.6%.定量分組***小鼠后死亡時(shí)間無(wú)***性差異.結(jié)論免疫磁珠分離的速殖子純度,細(xì)胞***率和 蟲體回收率較高,能有效去除宿主細(xì)胞,且對(duì)速殖子的活性和毒力無(wú)影響.該法操作簡(jiǎn)便快速,無(wú)需昂貴的儀器設(shè)備,具有較大的實(shí)用價(jià)值.免疫磁珠分選兔前軟骨干細(xì)胞及細(xì)胞研究平臺(tái)的建立。

建立檢測(cè)人血清抗白***烯醇化酶(Eno)IgG類抗體的免疫磁珠法,并評(píng)估其在***血癥診斷中的價(jià)值。方法將Eno重組蛋白耦聯(lián)至磁性微珠上,以辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的羊抗人IgG為二抗,優(yōu)化免疫磁珠法的反應(yīng)條件,考察其精密度和特異性。收集經(jīng)血培養(yǎng)確診的***血癥患者(n=113)、***定植者(n=50)、細(xì)菌菌血癥患者(n=30)和健康人對(duì)照者(n=100)血清,用免疫磁珠法測(cè)定抗Eno抗體,并與ELISA法結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果免疫磁珠法測(cè)定抗Eno抗體的批內(nèi)、批間變異系數(shù)(CV)分別為8.2%和14.2%,重組Eno抗原對(duì)相應(yīng)抗體的阻斷率為91.6%。以吸光度(A)值0.29為cutoff值時(shí),診斷***血癥的敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為80.5%、92.3%、90.1%和84.5%。免疫磁珠法的敏感性和特異性與ELISA法比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但檢測(cè)流程從37℃2.5h縮短至常溫1h。結(jié)論免疫磁珠法檢測(cè)抗EnoIgG類抗體簡(jiǎn)便、快捷、可靠,在侵襲性******研究中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。多聚抗原肽免疫磁珠在制備單表位抗體中的應(yīng)用。廣東protein A/G 免疫共沉淀免疫磁珠市場(chǎng)報(bào)價(jià)

BEENbio Anti HA Co-IP&CHIP磁珠廠家直銷。陜西protein A/G COIP免疫磁珠市場(chǎng)報(bào)價(jià)

Protein A/G COIP & CHIP 磁珠

產(chǎn)品價(jià)格       

產(chǎn)品描述

BEENbio Protein A/G Co-IP & CHIP磁珠在大小為2um的納米磁珠上供價(jià)結(jié)合了大量的Protein A/G蛋白，與傳統(tǒng)的Protein A/G 免疫共沉淀瓊脂糖凝膠比較，抗體結(jié)合能力相同，背景更低的特點(diǎn)，由于采用磁性分離，使得每次Co-IP 和 CHIP可以節(jié)省40%的時(shí)間。

產(chǎn)品特性

儲(chǔ)存條件

pH 6-8, 4^oC長(zhǎng)期穩(wěn)定，禁止產(chǎn)品凍結(jié)。

上海普平生物科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是化工，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。普平生物致力于為客戶提供良好的科研試劑、耗材、儀器，納米脂質(zhì)體，細(xì)胞、分子、蛋白實(shí)驗(yàn)，科研項(xiàng)目，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司從事化工多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。普平生物秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。