免疫磁珠分離法純化抗血清的實(shí)驗(yàn)條件,并與A蛋白親和層析法比較純化效果,以求得到一種簡(jiǎn)便,快速,高效的純化IgG方法.結(jié)果表明:從5只新西蘭兔獲得210 mL試管凝集效價(jià)高達(dá)1:5 120的兔抗鰻弧菌抗血清,磁珠與IgG結(jié)合10 min達(dá)到平衡,其比較大結(jié)合量為0.227 mg/mL;免疫磁珠分離法與A蛋白親和層析法得到的IgG純度都很高,經(jīng)過(guò)SDS-PAGE電泳都只得到25 ku和55 ku左右的兩條帶;免疫磁珠分離法得到的抗體ELISA效價(jià)高于A蛋白親和層析法;免疫磁珠分離法反應(yīng)所需時(shí)間(10 min)小于A蛋白親和層析法所需的20 min,其得率(11.5 mg/mL)也高于A蛋白親和層析法的10.25 mg/mL.用免疫磁珠法檢測(cè)抗白念珠*烯醇化酶抗體。陜西anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠送貨上門

分離轉(zhuǎn)基因小鼠骨髓造血干細(xì)胞.運(yùn)用針對(duì)小鼠干細(xì)胞表面特異表達(dá)的干細(xì)胞抗原-1(stemcellantigen-1,Sca-1)的單克隆抗體和包被于磁顆粒表面的第二抗體,采用磁吸附細(xì)胞分選方法(MACS)分離小鼠骨髓造血干細(xì)胞,用流式細(xì)胞術(shù)(FACS)檢測(cè)MACS分離后骨髓細(xì)胞中干細(xì)胞(Sca-1陽(yáng)性細(xì)胞)比例,監(jiān)測(cè)細(xì)胞分選效果.結(jié)果顯示MACS分離后骨髓細(xì)胞中Sca-1陽(yáng)性細(xì)胞所占比例達(dá)85%以上,涂片觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞組成和細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征與FACS所得結(jié)果一致.MACS可以從轉(zhuǎn)基因小鼠全骨髓細(xì)胞中分離出Sca-1陽(yáng)性的骨髓造血干細(xì)胞,細(xì)胞純度可達(dá)85%以上.陜西anti-Myc COIP免疫磁珠批量定制免疫磁珠法分離膽囊CancerCD133陽(yáng)性細(xì)胞及其生物學(xué)特性鑒定。

免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞及臍血中CD34+細(xì)胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細(xì)胞后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選前后CD34細(xì)胞的純度.[結(jié)果]分選前MNC中CD34+細(xì)胞純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細(xì)胞純度達(dá)到(91.55士4.11)%.[結(jié)論]臍血作為CD347造血干/祖細(xì)胞的來(lái)源以及免疫磁珠方法在獲得高純度CD34+細(xì)胞中有重要的意義.

免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞及臍血中CD34+細(xì)胞含量的意義.[方法]臍血中分離單核細(xì)胞 后,采用EasySep正選人CD34+免疫磁珠分選CD34+細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選前后CD34細(xì)胞的純度.[結(jié)果]分選前MNC中CD34+細(xì)胞 純度為(1.14士0.71)%,分選后CD34+細(xì)胞純度達(dá)到(91.55士4.11)%.[結(jié)論]臍血作為CD347造血干/祖細(xì)胞的來(lái)源以及免疫磁 珠方法在獲得高純度CD34+細(xì)胞中有重要的意義.

免疫磁珠法(MACS)：免疫磁珠法是2O世紀(jì)80年代出現(xiàn)的技術(shù)方法。1983年Ugelstad提出將免疫磁珠用于細(xì)胞分選，1990年，Mihenyi建立了MACS。這一方法的**是在磁珠表面包被具免疫反應(yīng)性的抗體進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，在細(xì)胞表面形成玫瑰花結(jié)，這些結(jié)合了磁珠的細(xì)胞一旦置于強(qiáng)大的磁場(chǎng)下，就會(huì)與其他未被結(jié)合的細(xì)胞分群，具***順磁場(chǎng)的磁珠脫離磁場(chǎng)后立即消失磁性，這樣就可以篩選或去除所標(biāo)記的細(xì)胞，從而達(dá)到陽(yáng)性或陰性選擇細(xì)胞的目的。這一技術(shù)已經(jīng)***運(yùn)用于細(xì)胞及分子生物學(xué)，分離基因、靶細(xì)胞及造血干細(xì)胞等。其分離效果得到了免疫熒光、PCR、FISH及FACS等方法的確認(rèn)。免疫磁珠可以有效地分選細(xì)胞，從而決定了這一方法在神經(jīng)干細(xì)胞分選中應(yīng)用的技術(shù)可行性。免疫磁珠法分離白血病轉(zhuǎn)基因小鼠骨髓造血干細(xì)胞。

應(yīng)用免疫磁珠法分離篩選人乳牙牙髓干細(xì)胞,并做培養(yǎng)鑒定.方法采用STRO-1為標(biāo)記物以免疫磁珠分離篩選人乳牙牙髓干細(xì)胞,觀察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)情況,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表型,并檢測(cè)細(xì)胞體外多向分化能力.結(jié)果應(yīng)用免疫磁珠法篩選人乳牙牙髓細(xì)胞可獲得乳牙牙髓干細(xì)胞,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理證明看其生長(zhǎng)速度慢于牙髓細(xì)胞,細(xì)胞表型分析證實(shí)CD29,CD105高表達(dá),CD34,CD45低表達(dá).礦化誘導(dǎo)和成脂誘導(dǎo)證實(shí)STRO-1+乳牙牙髓細(xì)胞具有干細(xì)胞多向分化的能力.結(jié)論免疫磁珠法是有效的分離純化人乳牙牙髓干細(xì)胞的方法.所分離的細(xì)胞具有干細(xì)胞的表型特點(diǎn)及多向分化能力.BEENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。湖北anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠銷售

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免疫磁珠分離羊水來(lái)源OCT-4陽(yáng)性胎兒干細(xì)胞的可行性.方法 采用免疫磁珠細(xì)胞分選法去除羊水細(xì)胞中CD44和SSEA4陽(yáng)性細(xì)胞,使OCT-4陽(yáng)性胎兒干細(xì)胞間接得到分離,體外培養(yǎng)擴(kuò)增后,觀察細(xì)胞生長(zhǎng)特性,免疫熒光染色計(jì)算OCT-4陽(yáng)性胎兒干細(xì)胞得率,Real-TimePCR比較分離前后OCT-4表達(dá)量的差異,免疫組化檢測(cè)NANOG,AKP,MAP-2,NGFR和Myosin等細(xì)胞因子的表達(dá).結(jié)果 經(jīng)免疫磁珠分離的細(xì)胞接種12h內(nèi)貼壁生長(zhǎng),形態(tài)呈梭形,部分呈多角形,融合后形成輻射狀排列.免疫熒光染色OCT-4陽(yáng)性細(xì)胞得率為(90.15±8.25)%,Real-TimePCR檢測(cè)結(jié)果顯示分離后細(xì)胞OCT-4的表達(dá)量較未分離細(xì)胞和MSC有***性差異(P<0.01).原代培養(yǎng)可獲得(1～2)×107個(gè)細(xì)胞,3代可獲得(2～4)×108個(gè)細(xì)胞,傳至10代以后細(xì)胞的增殖能力下降.免疫組化結(jié)果顯示OCT-4陽(yáng)性胎兒干細(xì)胞表達(dá)NANOG,AKP,MAP-2和NGFR等細(xì)胞因子.結(jié)論 免疫磁珠細(xì)胞分選法可以從羊水中分離出OCT-4陽(yáng)性的胎兒干細(xì)胞,分離后的細(xì)胞保持干細(xì)胞原有特性及生物學(xué)特征,可作為組織工程種子細(xì)胞.陜西anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠送貨上門

上海普平生物科技有限公司致力于化工，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)***管理的追求。普平生物作為上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司從事生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓；實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、化工原料及產(chǎn)品的銷售；計(jì)算機(jī)軟件開發(fā)；計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)工程；從事貨物及技術(shù)進(jìn)出口業(yè)務(wù)。 的企業(yè)之一，為客戶提供良好的科研試劑、耗材、儀器，納米脂質(zhì)體，細(xì)胞、分子、蛋白實(shí)驗(yàn)，科研項(xiàng)目。普平生物繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。普平生物始終關(guān)注化工市場(chǎng)，以敏銳的市場(chǎng)洞察力，實(shí)現(xiàn)與客戶的成長(zhǎng)共贏。