表1列出了我國(guó)在近十幾年發(fā)布的鋰離子電池負(fù)極材料的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，其中國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)3項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。從類(lèi)別上看，涉及的負(fù)極產(chǎn)品有3項(xiàng)，測(cè)試方法1項(xiàng)。石墨是首先得到商業(yè)化應(yīng)用的負(fù)極材料，因此GB/T24533—2009《鋰離子電池石墨類(lèi)負(fù)極材料》是項(xiàng)負(fù)極標(biāo)準(zhǔn)。隨后，少量的鈦酸鋰也進(jìn)入了市場(chǎng)，相應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T825—2012《鈦酸鋰》和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T30836—2014《鋰離子電池用鈦酸鋰及其碳復(fù)合負(fù)極材料》也先后推出?！朵囯x子電池石墨類(lèi)負(fù)極材料》將石墨分為天然石墨、中間相碳微球人造石墨、針狀焦人造石墨、石油焦人造石墨和復(fù)合石墨，每一類(lèi)又根據(jù)其電化學(xué)性能（充放電比容量和庫(kù)侖效率）分鋰電池負(fù)極材料有哪些?新款鋰電池負(fù)極材料歡迎來(lái)電

備和移動(dòng)電源，其中新能源電動(dòng)車(chē)用磷酸鐵鋰約占磷酸鐵鋰總量的35%(具體裝車(chē)數(shù)量占比隨年份不同有波動(dòng))、同時(shí)伴隨軟包技術(shù)無(wú)模組技術(shù)發(fā)展目前市場(chǎng)占有率進(jìn)一步提升。且磷酸鐵鋰電池循環(huán)次數(shù)可達(dá)2000以上，理論上使用壽命能達(dá)7~8年、考慮到容量相關(guān)特性目前用在公共交通工具上占比較大。其次隨著能源與環(huán)境問(wèn)題的日益突出及現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，在一定程度上促進(jìn)了對(duì)鋰離子電池性能的更高要求。橄欖石型結(jié)構(gòu)的LiFePO_4以其低成本、環(huán)境友好、安全性高、高比容量及穩(wěn)定的循環(huán)性能成為近年來(lái)正極材料的研究熱點(diǎn)。由于LiFePO_4材料本身晶體結(jié)構(gòu)的限制，導(dǎo)致其新能源鋰電池負(fù)極材料專(zhuān)業(yè)服務(wù)一文讀懂鋰電池負(fù)極材料。

碳熱還原法碳熱還原法是在原材料混合中加入碳源（淀粉、蔗糖等）做還原劑，通常和高溫固相法一起使用，碳源在高溫煅燒中可以將Fe3+還原為Fe2+，避免了反應(yīng)過(guò)程中Fe2+變成Fe3+，使合成過(guò)程更加合理，但是反應(yīng)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，對(duì)條件的控制更為嚴(yán)苛，定向制備時(shí)具有更高效率：（3）水熱法屬于液相合成法，是指在密封的壓力容器中以水為溶劑，通過(guò)原料在高溫高壓的條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)過(guò)濾洗滌、烘干后得到納米前驅(qū)體，高溫煅燒后即可得到磷酸鐵鋰。水熱法制備磷酸鐵鋰具有容易控制晶型和粒徑，物相均一，粉體粒徑小，過(guò)程簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，但需要高溫高壓設(shè)備，成本高，工藝比較復(fù)雜。

鋰離子電池負(fù)極材料負(fù)極材料概述鋰離子電池： LiCoO2 + C6 ? L1-xCoO2 + LixC6純石墨的電位約為 3 V vs. Li/Li+，嵌Li導(dǎo)致石墨電位快速下降由于電解液的還原電位比嵌鋰電位高，充電過(guò)程中，電解液在負(fù)極表面發(fā)生還原分解，形成SEI膜負(fù)極嵌Li電位比較低，容易發(fā)生Li析出負(fù)極材料的發(fā)展早期階段：金屬Li作為鋰二次電池負(fù)極材料：比容量 vs Li枝晶、與H2O反應(yīng)20世紀(jì)70-80年代：大量研究Li負(fù)極替代材料，主要集中在如碳材料、金屬和金屬化合物等1991年：鋰二次電池商品化——碳負(fù)極材料（嵌Li穩(wěn)定、Li電化學(xué)反應(yīng)電勢(shì)低、嵌脫Li晶體結(jié)構(gòu)保持）1991年-至今：碳的多樣化結(jié)構(gòu)決定儲(chǔ)Li機(jī)制、碳材料修飾改性調(diào)控其電子和離子導(dǎo)電性追求高比容量：Si/SiOx/Li等非碳負(fù)極材料的開(kāi)發(fā)鋰電負(fù)極材料技術(shù)解析。

制備Li4Ti5O12時(shí)，為保證反應(yīng)的充分進(jìn)行，一般都會(huì)讓鋰源過(guò)量，而它們主要以L(fǎng)i2CO3或者LiOH的形式存在，使終產(chǎn)品呈堿性。當(dāng)殘堿量過(guò)高時(shí)，材料的穩(wěn)定性變差，容易與空氣中的水和二氧化碳等反應(yīng)，會(huì)直接影響材料的電化學(xué)性能。另外，由于石墨類(lèi)負(fù)極漿料目前主要為水性體系，因此它對(duì)水分的要求（≤0.2%）并沒(méi)有像正極材料（漿料通常為油性體系，≤0.05%）那樣苛刻，這對(duì)降低電池的生產(chǎn)成本和簡(jiǎn)化工藝具有一定意義。2.7負(fù)極材料的主元素含量石墨負(fù)極雖然具有較高的容量和低且平穩(wěn)的嵌鋰電位，但是它對(duì)電解液的組分十分敏感，易剝離，鋰電池負(fù)極材料需滿(mǎn)足哪些要求?銷(xiāo)售鋰電池負(fù)極材料價(jià)格

鋰離子電池主要由正極、負(fù)極、電解液和隔膜等部分組成。新款鋰電池負(fù)極材料歡迎來(lái)電

件有很重要的意義。但考慮電池在長(zhǎng)久使用后會(huì)產(chǎn)生不可逆的物流老化等現(xiàn)象及實(shí)際使用過(guò)程中電池包有受到擠壓等風(fēng)險(xiǎn)、目前未大規(guī)模量產(chǎn)使用。轉(zhuǎn)化型負(fù)極材料轉(zhuǎn)化型負(fù)極材料其空間結(jié)構(gòu)中沒(méi)有供鋰離子嵌入和脫出的位置，不符合傳統(tǒng)的鋰離子嵌脫機(jī)制，且在室溫下與鋰的反應(yīng)曾被認(rèn)為是不可逆的。直至業(yè)界幾種過(guò)渡金屬氧化物被發(fā)現(xiàn)具有很高的可逆放電容量，此材料才逐漸引起研究者們的關(guān)注。目前*停留在實(shí)驗(yàn)室狀態(tài)、還處于測(cè)試對(duì)比與分析論證階段；新款鋰電池負(fù)極材料歡迎來(lái)電

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