生物制藥是利用生物技術(shù)手段生產(chǎn)的藥物。生物制藥實(shí)驗(yàn)室通常包括兩部分:理化實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室。理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測定等分析和檢驗(yàn)。微生物實(shí)驗(yàn)室通常具有以下功能:根據(jù)《中國藥典》要求,進(jìn)行微生物檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、無菌檢査、微生物限度檢查的微生物檢定、青素酶及其活力測定;按現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,對醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測定等。實(shí)驗(yàn)室的地面材料應(yīng)選擇防滑、耐腐蝕、易清潔的材料,以便于實(shí)驗(yàn)操作及后續(xù)維護(hù)?;瘖y品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工公司
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室一般由飼養(yǎng)室、健康觀察室、隔離檢疫室、各種實(shí)驗(yàn)室(外科手術(shù)、實(shí)驗(yàn)處理解剖、術(shù)后管理、疾病診斷、生理生化檢查、微生物檢疫、飼料營養(yǎng)分析和特殊飼料的調(diào)制室等),以及貯藏室、清潔準(zhǔn)備室、洗滌消毒室、工作人員用房(包括辦公室、淋浴室、更衣室等)、走廊(清潔區(qū)和污染區(qū))、廢棄物處理設(shè)施、機(jī)房和變電所等組成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室布置的關(guān)鍵在于人員、物品、動(dòng)物以及污物進(jìn)出不能相污染。布置實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的原則是需設(shè)有人員進(jìn)入時(shí)的凈化更衣設(shè)施,物品進(jìn)入時(shí)的消毒滅菌設(shè)施,還要有外來動(dòng)物進(jìn)入的待檢室、檢疫室,以及動(dòng)物尸體、污物運(yùn)出的污物走廊和專門用的污物暫存間。想要了解更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)室注意信息,歡迎咨詢漢閔實(shí)驗(yàn)室。電子實(shí)驗(yàn)室裝修節(jié)能設(shè)計(jì)有助于降低實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行成本,并提高能源利用效率。
實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)原則、使用功能完全依托實(shí)驗(yàn)室的合理布局,設(shè)計(jì)初就應(yīng)充分考慮到實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)性質(zhì)、功能要求、工作流程、流線組織、儀器家具、環(huán)境條件等各項(xiàng)內(nèi)容,總體布局要符合安全性、靈活性、適配性及可開發(fā)拓展性原則,并完全符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。實(shí)驗(yàn)室有大量的儀器設(shè)備和物資,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物流就顯得尤為重要,必須做到人/物/潔/污等分開,同時(shí)也要考慮到實(shí)驗(yàn)工作人員的交流空間。隨著信息化的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)與時(shí)俱進(jìn),建立實(shí)驗(yàn)室大數(shù)據(jù)平臺(tái),做到科學(xué)的組織和管理。對于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),根據(jù)安全、靈活、適配、環(huán)保等理念原則進(jìn)行相關(guān)設(shè)計(jì),因場地而制定規(guī)劃符合要求和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室,才能夠滿足實(shí)驗(yàn)室需求及后期的資質(zhì)獲取
在當(dāng)今快速發(fā)展的新型經(jīng)濟(jì)社會(huì),科技已然成為國家繁榮與進(jìn)步的引擎。走上科技創(chuàng)新前沿,自然離不開實(shí)驗(yàn)室這類從事科研活動(dòng)的重要場所。而實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)方面,各方面要求也不同于一般用房。簡單來講,實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)涵蓋著很多系統(tǒng)工程,實(shí)驗(yàn)室裝修如何直接影響著實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)功能和運(yùn)行,對于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室來說起著非常重要的作用,所以我們在實(shí)驗(yàn)室裝修的時(shí)候一定要多加注意。實(shí)驗(yàn)室裝修規(guī)劃設(shè)計(jì)中涉及到的內(nèi)容主要有平面布置、給水排水、電氣路、通風(fēng)、安全通道等,這些都要想周全。而且布局要求區(qū)域劃分明晰,限制樣品的流動(dòng)區(qū)域,縮短樣品流動(dòng)行程,與辦公區(qū)域有效隔離互不干擾,這樣才能更大的發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室功能性??傮w應(yīng)遵循組合布局原則、地產(chǎn)布局原則、北側(cè)布局原則安排。如果該環(huán)節(jié)失誤,改建、重建的費(fèi)用也將更高,將得不償失。令人滿意的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)能降低能耗和運(yùn)營成本,通過采用節(jié)能設(shè)備、優(yōu)化通風(fēng)系統(tǒng)等措施實(shí)現(xiàn)環(huán)保的實(shí)驗(yàn)室管理。
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)采用EPC總包模式有什么作用? 首先,EPC總包模式在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中的作用之一是優(yōu)化項(xiàng)目管理。傳統(tǒng)的建設(shè)模式中,設(shè)計(jì)、采購和施工各自為政,容易出現(xiàn)信息不對稱、溝通不暢等問題,影響整個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量。而EPC總包模式下,一個(gè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目的全過程,可以更好地統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各個(gè)環(huán)節(jié),提高資源利用率,降低溝通成本,確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。其次,EPC總包模式有助于風(fēng)險(xiǎn)控制。在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中,由于涉及到復(fù)雜的技術(shù)、設(shè)備和安全等多方面因素,項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)較大。采用EPC總包模式,能夠?qū)⒃O(shè)計(jì)、采購和施工等環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合,形成有效的風(fēng)險(xiǎn)管控體系,從而降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn),保障工程質(zhì)量和安全。 實(shí)驗(yàn)室的照明系統(tǒng)應(yīng)充足且均勻,避免產(chǎn)生眩光,確保實(shí)驗(yàn)人員能夠清晰地觀察實(shí)驗(yàn)過程。組培實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工公司
實(shí)驗(yàn)室的裝修材料應(yīng)具有良好的隔音性能,以減少實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的噪音對周圍環(huán)境的影響?;瘖y品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工公司
醫(yī)藥潔凈廠房是一種特殊的凈化環(huán)境,設(shè)計(jì)和建造需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),確保生產(chǎn)出的藥品符合高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保障員工的健康和安全。漢閔小編帶大家了解相關(guān)知識。 一、清潔和消毒: 地面、墻壁、天花板、設(shè)備和工作臺(tái)等表面應(yīng)定期進(jìn)行清潔和消毒,以防止細(xì)菌和其他有害微生物的滋生和傳播。 二、水質(zhì)控制: 潔凈廠房應(yīng)設(shè)有適當(dāng)?shù)乃幚碓O(shè)備,確保用于藥品生產(chǎn)的水質(zhì)符合相關(guān)要求,以防止水中微生物、重金屬等污染物對藥品的影響。 三、空氣質(zhì)量控制: 確保潔凈廠房內(nèi)的空氣質(zhì)量符合特定標(biāo)準(zhǔn),包括控制空氣中的微粒、細(xì)菌等污染物的濃度,確保溫度、濕度和氣流等參數(shù)在適宜范圍內(nèi) 四、人員行為規(guī)范: 廠房人員需嚴(yán)格遵守衛(wèi)生和行為規(guī)范,包括穿戴潔凈服、戴口罩、戴手套等個(gè)人防護(hù)裝備。遵循潔凈區(qū)域的進(jìn)出規(guī)定,避免帶入污染物有交叉污染。 五、無塵環(huán)境: 為了防止灰塵、顆粒物等雜質(zhì)對藥品的污染,通常采用高效過濾器、空氣凈化設(shè)備和正壓控制等技術(shù)手段,確??諝庵械奈m含量低于規(guī)定的限值。 六、監(jiān)測和驗(yàn)證: 潔凈廠房應(yīng)建立完善的監(jiān)測和驗(yàn)證體系,定期對潔凈度、空氣質(zhì)量、水質(zhì)等進(jìn)行檢測和評估,確保潔凈廠房的運(yùn)行符合要求,并及時(shí)采取糾正措施?;瘖y品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工公司