一次性防護服,一次性連體防護服,特衛(wèi)強防護服,Tyvek防護服,連體服
美國杜邦/DuPontTyvek?一次性化學防護服
關(guān)鍵字: 杜邦DuPont一次性化學防護服Tyvek?特衛(wèi)強?
產(chǎn)品品牌:美國杜邦/DuPont
產(chǎn)品名稱:DuPontTyvek?特衛(wèi)強?一次性化學防護服
產(chǎn)品編號:JDPT-1422A/
產(chǎn)品特點:由于織物的獨特性,是防護性、耐用性及舒適性**完美的組合
防護能力:
適用于歐標5類與6類的工業(yè)防護服適用的用途
典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(5類)以及來自水基化學品氣溶膠的防護(6類)
產(chǎn)品特點
由于織物的獨特性,是防護性、耐用性及舒適性**完美的組合
材料本身具有防護性,而并非通過覆膜,覆膜產(chǎn)品的防護性由于刮擦容易被破壞掉
低脫屑,防靜電
可以防護有害物質(zhì),保護工人;并且可以保護敏感產(chǎn)品和生產(chǎn)過程,避免遭受來自人體的污染
顏色:白色
應(yīng)用領(lǐng)域
農(nóng)業(yè)、食品加工、醫(yī)療應(yīng)用中用作無塵服
玻璃纖維加工、噴涂/末道加工、除鉛、除石棉、修復模具以及其它涉及化學品、粉塵和放射性粉塵及氣溶膠危害的應(yīng)用
防護能力
適用于歐標5類與6類的工業(yè)防護服適用的用途
典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(5類)以及來自水基化學品氣溶膠的防護(6類) 產(chǎn)品采用膠帶密合, 地提高對粉塵,液體的防護功效。江蘇供應(yīng)一次性防護服銷售公司
重復使用型使用后需要經(jīng)過洗滌、高溫消等措施,通常材料的舒適性更好,但防護性能通常較差,洗滌、消過程也會增加大量的人力及水資源成本,通常對防護性要求小的日常工作服(白大褂)多采用這種類型。一次性防護服材料性能評價標準:防護性防護性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。這兩處結(jié)合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部,將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上,縫頭向上倒,將松緊帶蓋住,再使用平縫機扎0.4cm明線,使松緊帶不外露,縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內(nèi)襯松緊帶,所以采用雙面熱風條黏合工藝,密閉縫頭、雙層保護、不透氣不透水、內(nèi)部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護服材料性能評價標準:防護性防護性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級不低于GB3級,靜水壓則要求17cmH2O不得滲透,還要求合成血液不能透過防護服材料;EN13795規(guī)定標準性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過≤2nLogo(CFU),高危區(qū)域濕態(tài)微透過≥8手術(shù)服和手術(shù)洞巾分為標準性能和高性能。江蘇供應(yīng)一次性防護服銷售公司成衣通過E14126測試,適用于對細菌,血液,及微生物的防護應(yīng)用。
隔離服采用sms精品無紡布材料,透氣,透濕,能夠阻隔微細粉塵和液體穿透,同時又能允許水汽透出;輕盈,堅韌,防止靜電蓄積,本身不產(chǎn)生塵屑,不含硅.隔離服布樣特點服裝本身不發(fā)塵、不粘塵、阻隔性好、高密度、**度、能有效***、抑菌。產(chǎn)品名稱:一次性sms隔離服【防護服的結(jié)構(gòu)】:防護服由帽子,上衣,褲子三連體組成,可以根據(jù)客戶要求單獨配SMS***隔菌鞋套,也可以根據(jù)需要做成四連體,即帽子上衣褲子鞋套四連體。大多客戶喜歡把鞋套和褲子分開穿用。(鞋套單放穿脫方便)。帽子的臉部有松緊帶,能更好的使帽子貼近臉部,腰里有松緊帶使防護服更貼身體,舒適美觀。上衣胸前有70厘米長的拉鏈,穿脫方便防護更嚴密,袖口和腳口都是由乳膠圈縫制而成,使得穿戴更利落。(也可以按要求使用螺紋袖口更舒適)【防護服用途】:主要用在防疫檢疫,食品檢測,農(nóng)藥畜牧,傳染病隔離,實驗室試劑實驗,養(yǎng)豬場,養(yǎng)牛場,等動物養(yǎng)殖場所的客戶參觀。領(lǐng)導視察。美體,熏蒸理療。噴漆打磨防護,玻璃絲棉保溫安裝,石油勘探,精密儀器安裝,生物,人體關(guān)節(jié)制造,II類III類器械生產(chǎn)等,要求把人體完全隔離的場所使用。
01中國相關(guān)標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準:GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。02歐盟相關(guān)標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍,該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案,并在4月初提交,以便歐盟議會和理事會5月底前通過,提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備(PPE)法規(guī)》,即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標準見下表對出口歐盟的防護服,對照CE證書,CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令,且經(jīng)過CE證書查詢該公告機構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán),則為醫(yī)用防護服。CE證書查詢方法點擊進入CE證書查詢網(wǎng)頁,點擊要查詢的公告機構(gòu)號,如1282。查詢可看到公告機構(gòu)的具體信息以及該機構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標注“CE”標識以及很多EN標準的防護服產(chǎn)品,可作為疑似醫(yī)用防護服,再結(jié)合CE證書查驗判斷。03美國相關(guān)標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局(FDA)的管理范圍。適用范圍:醫(yī)療、食品衛(wèi)生、電子、美容、化工、無塵潔凈室,公共衛(wèi)生場、環(huán)保等行業(yè)優(yōu)先一次性用品。
通用名稱:醫(yī)用一次性防護服
商品名稱:杜邦TM特衛(wèi)強醫(yī)用一次性防護服
產(chǎn)品采用高密度聚乙烯纖維制成的面料,并制成連帽連身結(jié)構(gòu),用膠條密封縫線。主要技術(shù)指標:1、該產(chǎn)品干燥、清潔、無霉斑、表面***疤、裂孔;2、在靜水壓為1.67kPa時,防護服無滲水;3、抗合成血液穿透性不低于2級的要求;4、防護服外側(cè)面沾水等級不低于3級的要求;5、防護服樣材的斷裂強力≥45N;6、防護服對非油性顆粒的過濾效率≥70%;7、防護服的細菌菌落總數(shù)≤200cfu/g,大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌無檢出,***菌落總數(shù)≤100cfu/g?!具m應(yīng)癥】
供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護作用。
Tyvek 1422A膠條型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)
用于防疫檢疫、食品瘦肉精檢測、農(nóng)藥畜牧、傳染病隔離***、實驗室試劑實驗、養(yǎng)豬場和養(yǎng)牛場等養(yǎng)殖場參觀。江蘇供應(yīng)一次性防護服銷售公司
按照使用壽命分:可分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。江蘇供應(yīng)一次性防護服銷售公司
不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準,ASTM美國材料協(xié)會標準,ISO國際標準,EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外,醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1.防護性防護性是醫(yī)用防護服**為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的***傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO16603,我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2.舒適性舒適性**主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果,防護服面料通常經(jīng)過層壓或復膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護人員的服用體驗,減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外。江蘇供應(yīng)一次性防護服銷售公司
行路致遠,砥礪前行。上海譯能安防設(shè)備有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴,更矢志成為安全、防護富有影響力的企業(yè),與您一起飛躍,共同成功!