可以加速產(chǎn)學(xué)研一體市場轉(zhuǎn)化，促進(jìn)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)合作共贏。立足經(jīng)典理論藥企所蘊(yùn)含的“大健康”基因使得其轉(zhuǎn)型有著天然優(yōu)勢，跨界也在意料之中。遵循中醫(yī)藥養(yǎng)生理論基礎(chǔ)，徹底恢復(fù)“藥食同源”的中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)概念本質(zhì)，明確“藥食同源”是從人們?nèi)粘Ｉ罘啦≈尾嵺`中總結(jié)出的中醫(yī)藥學(xué)、養(yǎng)生學(xué)理論與實踐概念，而絕不是動、植物功能的界定依據(jù)。分析具體產(chǎn)品不難發(fā)現(xiàn)，宣稱養(yǎng)生保健功能的保健食品和飲料已成為藥企跨界的主流方向：2012年天士力在云南普洱總投資45億元建設(shè)工業(yè)示范基地；2014年江中集團(tuán)推出藍(lán)枸飲料，主打明目功能，協(xié)同猴菇餅干、猴菇飲料及猴菇米稀組成大健康產(chǎn)品集群；2015年人福醫(yī)藥前期投資3億元推出清慕三花涼茶；2016年王老吉宣布與山西南婁集團(tuán)合作投資開發(fā)核桃露飲料……“藥食同源”保健食品開發(fā)必須立足中醫(yī)學(xué)、養(yǎng)生學(xué)理論體系，但堅守絕不是固守，而是要在經(jīng)典理論指導(dǎo)下運(yùn)用現(xiàn)代化技術(shù)挖掘潛力需求。中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所研究員張保獻(xiàn)表示，在中國醫(yī)藥工業(yè)當(dāng)中，無論中藥、化藥、生物***品種超過10億的大品種基本都是中藥，而龐大的保健食品市場吸引力正在形成?！耙怨δ茱嬃鲜袌鰹槔袠I(yè)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示。 質(zhì)量管理軟件的要求有哪！麗水erp管理軟件

    偏差管理系統(tǒng)主要是對偏差的報告、記錄、調(diào)查、處理以及所采取的糾正預(yù)防措施進(jìn)行管理。通過偏差管理系統(tǒng)，可以有效識別并及時報告、記錄、調(diào)查、處理偏差，生成相關(guān)記錄和報告，并通過對偏差的分析，推動公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。此系統(tǒng)有如下特點：支持對偏差上報時限和偏差處理時限的設(shè)置，對超出設(shè)置的偏差進(jìn)行提醒；支持偏差編號自動產(chǎn)生；靈活設(shè)置偏差是否需要部門審核；通過表單設(shè)計來自定義偏差處理單和部門審核單；支持變量的多語言標(biāo)簽支持審核流程的設(shè)置和變更。 浙江公司管理軟件國內(nèi)外質(zhì)量管理軟件的名稱；

    質(zhì)量的相對性：組織的顧客和其它相關(guān)方可能對同一產(chǎn)品的功能提出不同的需求，也可能對同一產(chǎn)品的同一功能提出不同的需求，需求不同，質(zhì)量要求也不同，只有滿足需求的產(chǎn)品，才會被認(rèn)為是質(zhì)量好的產(chǎn)品。質(zhì)量的優(yōu)劣是滿足要求程度的一種體現(xiàn)，質(zhì)量的比較應(yīng)在同一等級基礎(chǔ)上做比較。等級是指對功能用途相同但質(zhì)量要求不同的產(chǎn)品、過程和體系所做的分類或分級。質(zhì)量質(zhì)量認(rèn)證編輯“質(zhì)量認(rèn)證”一詞的英文原意是一種出具質(zhì)量證明文件的行動。

    質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責(zé)的分配和活動的程序。（2）.是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。（4）.QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質(zhì)量改進(jìn)有章可循。2.質(zhì)量體系文件的層次***層：質(zhì)量手冊第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車間管理辦法、倉庫管理辦法、文件和資料編寫導(dǎo)則、產(chǎn)品標(biāo)識細(xì)則等）技術(shù)性第三層文件（如：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求a）符合性----應(yīng)符合并覆蓋所選標(biāo)b）準(zhǔn)或所選標(biāo)c）準(zhǔn)條款的要求；d）可操作性----應(yīng)符合本企業(yè)的實際情況。具體的控制要求應(yīng)以滿足企業(yè)需要為度，e）而f）不g）是越多越嚴(yán)就越好；h）協(xié)調(diào)性----文件和文件之間應(yīng)相互協(xié)調(diào)，i）避免產(chǎn)生不j）一致的地方。針對編寫具體某一文件來說，k）應(yīng)緊扣該文件的目的和范圍，l）盡量不m）要敘述不n）在該文件范圍內(nèi)的活動，o）以免產(chǎn)生不p）一致。4.編寫質(zhì)量體系文件的文字要求a）職責(zé)分明，b）語氣肯定（避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語）。 質(zhì)量管理軟件依據(jù)風(fēng)險對不同記錄類型采用不同的管理方式！

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    睿想文檔管理系統(tǒng)從制藥、醫(yī)療器械、化妝品等特殊行業(yè)對研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中產(chǎn)生大量受控文件進(jìn)行管理的實際需求出發(fā)，依據(jù)國際上通行的醫(yī)藥及相關(guān)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，如GMP(良好制造規(guī)范)、GCP（良好臨床試驗規(guī)范）、GLP(良好實驗室規(guī)范)，采用先進(jìn)的管理理念設(shè)計和構(gòu)建而成，幫助用戶實現(xiàn)電子化的文檔管理。此系統(tǒng)有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監(jiān)督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規(guī)范；符合美國FDA的21CFR11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權(quán)限控制，包括文件的維護(hù)、查詢和下載權(quán)限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對不同管理類型和屬性的文件的管理，如對受控文件和非受控文件的管理，SOP類型和報告類型的管理；支持審核流程的設(shè)置和變更；支持文件到期的提醒和受控文件新版本發(fā)布后的通知；支持多種方式的文件查詢功能，包括全文檢索功能；支持文件號的自動產(chǎn)生；支持文件屬性的擴(kuò)展；支持文件借閱；提供豐富實用的管理統(tǒng)計信息；提供基于互聯(lián)網(wǎng)的文件管理和查詢功能，突破了時空限制。 麗水erp管理軟件

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