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海南推薦的eae模型有哪些

來源: 發(fā)布時間:2025-02-27

用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點,如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個體間差異小,實驗方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點,其病程為單相,多數(shù)可自行恢復(fù),對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強的耐受性,多用作EAE激發(fā)和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低,且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變,可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復(fù)發(fā)型EAE模型,但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,因此小鼠更適用于有關(guān)基因、細胞間作用等領(lǐng)域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同,有人將其分為EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)兩種類型?;蛐头治鼋Y(jié)果表明,單倍型為H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE,被認為是EAE—抵抗小鼠。EAE模型的被動轉(zhuǎn)移實驗是研究其發(fā)病機制的直接證據(jù)。海南推薦的eae模型有哪些

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實驗性***反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。實驗性***反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。山東小鼠eae模型如何構(gòu)建NBP和BMSCs聯(lián)合可有效緩解EAE模型小鼠的癥狀。

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實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義??乖魟榉翘禺愋悦庖咴鰪妱?,它可改變抗原的物理性狀,延長抗原在體內(nèi)的儲留時間,刺激抗原提呈細胞及淋巴細胞,從而增強和擴大免疫應(yīng)答效果,它還能引起遲發(fā)性血腦屏障通透性增加和自身免疫反應(yīng)。

實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomvelitis,EAE)是比較常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘病,多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis,MS)。EAE是一系列免疫病理和神經(jīng)病理機制交叉作用引發(fā)的綜合性狀況,導致機體出現(xiàn)近似MS的關(guān)鍵***特征:炎癥反應(yīng),脫髓鞘,軸突喪失和膠質(zhì)增生。就減少炎癥的反調(diào)控機理和髓鞘再生也發(fā)生EAE模型中,因此,該模型也可用來研究這些過程。另外,EAE通常用作細胞介導的***特異性的自身免疫疾病的模型。EAE具有復(fù)雜的神經(jīng)藥理學特征,許多目前已用或即將使用的MS***藥物得以開發(fā)、測試或驗證,基于EAE研究.EAE模型是人類MS的經(jīng)典動物模型,能夠為MS提供充分的實驗依據(jù)。

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從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE,但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發(fā)EAE相當敏感,但其品系復(fù)雜,有關(guān)試劑缺乏,一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關(guān)試劑則較為普遍,遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入,且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似,因此應(yīng)用比較為普遍。EAE模型的誘導方案比較繁雜,各種方案發(fā)病機制不盡相同。青海比較好的eae模型動物實驗外包

EAE通常用作細胞介導的特異性的自身免疫疾病的模型。海南推薦的eae模型有哪些

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