HE染色在**染色中的應用,小細胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**,生長迅速,轉移較早,五年存活率*為1%-2%,預后非常差。其小細胞肺***細胞HE染色的特征,主要表現為組織結構,包括巢狀、小梁狀、實性片狀,常有菊形團形成,*巢周圍的瘤細胞呈柵欄狀排列,*細胞較小,一般小于三個靜止的淋巴細胞,呈圓形、卵圓形或短梭形,胞質稀少,胞界不清,核染色質呈細顆粒狀,核仁缺乏或不明顯,核分裂象每十個高倍視野大于十一個,常見大片狀壞死。肺部組織HE染色如何觀察。廣西性價比高的HE染色多少錢
HE染色就是用蘇木精和伊紅對細胞內的核糖體和細胞質染色的方法。H:Hematoxylin,蘇木精E:Eosin,伊紅蘇木精(Hematoxylin,H)是一種堿染料,可將細胞核和細胞內核糖體染成藍紫色,被堿染料染色的結構具有嗜堿。伊紅(,E)是一種酸染料,能將細胞質染成紅色或淡紅色,被酸染料染色的結構具有嗜酸。染色前,須用二甲苯脫去切片中的石蠟,再經由高濃度到低濃度酒精,***入蒸餾水,就可染色。 很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當其衰老時或發(fā)生退行變則呈現嗜伊紅濃染。 膠原纖維在老化和出現透明變時,伊紅著色由淺變深。新疆病理HE染色分析HE染色規(guī)范化流程及注意事項?
HE染色細胞質過染分析及應對原因:(1)伊紅染色液濃度太高,特別是焰紅燃料、四溴四氯熒光素鈉的存在;(2)切片在伊紅染色時間過長;(3)切片在伊紅染色后經乙醇脫水步驟時過的太快,而使乙醇分化伊紅的作用不能產生。對策:適當稀釋伊紅染色液,減少伊紅染色時間,或者使切片在乙醇脫水等步驟時,停留時間相對均勻。同樣,也要檢查切片的厚度是否合適。切片中出現藍黑色沉淀物分析及應對原因:蘇木精染色液中的金屬膜,黏附在玻片上。對策:每天染色前仔細過濾蘇木精染色液,或建議使用半氧化蘇木精染色液,如Gill蘇木精染色液,可以避免過多的金屬膜產生。
HE染色分化作用:染色后,用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用,所用的溶液稱為分化液。在HE染色中用0.5%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木精的醌型結構,使組織與色素分離而褪色。經蘇木精染色后,必須用0.5%鹽酸乙醇分化,使細胞核過多結合的蘇木精染料和細胞漿吸附的蘇木精染料脫去,在進行伊紅染色,才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。因此,在HE染色中分化是極為關鍵的一步。返藍作用:分化之后,蘇木精在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色,在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),呈藍色。組織切片經0.5%鹽酸乙醇分化后呈紅色或粉紅色,故分化之后,立即用水出去組織切片上的酸而終止分化,再用弱堿性水(0.2%氨水)使蘇木精染上的細胞核呈現藍色,這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍,但所需時間較長。脾臟組織HE染色如何觀察。
HE染色顯微鏡下見切片內有大量水珠分析以及應對原因:切片經梯度乙醇處理后沒有完全脫水,導致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對策:移去蓋玻片,用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中,待切片重新脫水完全后,用新二甲苯透明,中性樹膠封固。所有用于脫水和透明的液體,在使用一定時間以后,應即時更換。光鏡下切片某些區(qū)域難以聚焦分析以及應對原因:蓋玻片上可能有封固切片的封固劑。對策:移去蓋玻片,重新用干凈的蓋玻片封片石蠟組織切片的HE染色。廣西性價比高的HE染色多少錢
HE染色取材、染色以及分析方法介紹。廣西性價比高的HE染色多少錢
HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的,HE染色細胞壞死的三種改變:(1)細胞核的改變:這是細胞壞死的主要形態(tài)標志,表現為核濃縮,核碎裂,核溶解。(2)細胞質的改變:由于胞質發(fā)生凝固或溶解,HE染色呈深紅色顆粒狀,如肝細胞壞死出現的嗜酸性小體醫(yī)學|教育網搜集整理。(3)間質的改變:由于各種溶解酶的作用,基質崩解、膠原纖維腫脹、斷裂或液化,與壞死的細胞融合成一片,呈紅染的顆粒狀無結構物質。南京英瀚斯生物廣西性價比高的HE染色多少錢