病理實驗外包,病理染色網(wǎng)狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色:網(wǎng)狀纖維紅色:胞核(核固紅復(fù)染)黃棕色:膠原纖維淡紅色:細(xì)胞質(zhì)(紅液復(fù)染)彈性纖維染色Gomori醛復(fù)紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍(lán)綠色:彈性纖維紅色:膠原纖維黃色:背景糖類染色過碘酸-Schiff(PAS)染色法紅色:糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)藍(lán)色:細(xì)胞核南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。英瀚斯生物細(xì)胞實驗外包。病理實驗外包研究整體解決方案_英瀚斯生物。福建整體病理實驗外包實驗室
●原因:①組織脫水,透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠,或組織中含有乙醇等,石蠟不易滲入組織中故導(dǎo)致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時間過久?!窠鉀Q方法:①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點確定浸蠟時間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補(bǔ)救。③脫水,透明滲蠟不夠,應(yīng)重新熔化,退回入二甲苯和酒精,再進(jìn)行滲蠟包埋。④更換二甲苯。2.切片皺褶太多且不能完全展開●原因:①石蠟太軟或室溫過高。②切片刀上粘有殘余的石蠟,刀口不干凈。③組織浸蠟時間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。●解決方法:①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。并在切片時一邊切片一邊用冰塊冰凍或換蠟。如室溫過高,可開空調(diào)降低室溫。②切片刀不干凈,可用棉花沾少許二甲苯將刀口拭干凈。③組織浸蠟不夠,可重復(fù)浸蠟過程。④將切片刀磨銳利再行切片。南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。云南組織病理實驗外包哪家靠譜病理實驗外包檢測,經(jīng)驗豐富,操作熟練。
病理實驗外包,病理染色常見染色介紹TTC染色:TTC染色是TTC和活細(xì)胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應(yīng),生成紅色的甲月贊,用來表示細(xì)胞的活力。配制多為2%,染色要避光,37度條件下,它是評價腦缺血損傷常用的指標(biāo)。TTC(2,3,5—氯化三苯基四氮唑)是脂溶性光敏感復(fù)合物,1894年初次合成用來檢測種子的生存能力,1958年開始用來染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體,與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色,而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降,不能反應(yīng),故不會產(chǎn)生變化呈蒼白。TTC可以被活細(xì)胞中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產(chǎn)物,所以活組織部分呈現(xiàn)粉紅色,而死亡的細(xì)胞的還原酶的活力已經(jīng)消失,因此TTC不能被還原,所以死亡的組織呈現(xiàn)白色。南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。
病理實驗外包,病理染色常見染色介紹尼氏染色:神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒,即能夠代替粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆??梢杂煤芏嗳旧珌盹@示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以只突出尼氏物質(zhì),也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體,但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中,但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態(tài)的變化而變化,尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位,當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后,胞體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。通常尼氏體能被堿性染料如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。尼氏染色可清晰的顯示出尼氏小體定位,判斷神經(jīng)細(xì)胞是否受損。南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。病理實驗外包檢測-價格低-周期短-數(shù)據(jù)清晰。
1.取材與固定固定劑同時具有硬化細(xì)胞組織的作用,使制片便于進(jìn)行。2.洗滌與脫水洗滌是把深入組織中的固定劑洗去,防止染色中的結(jié)晶產(chǎn)生,驅(qū)除組織中的水分,利于透明和浸蠟。3.透明與浸蠟(透蠟)脫水后的組織中水分已被透明劑所代替,而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細(xì)胞組織保持一定的生活時狀態(tài)。4.包埋與切片用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機(jī)切成一定的厚度(厚度以um計)。5.貼片(展片、撈片)和染色將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上,稍晾干后再烤片。染色可使細(xì)胞和組織被染上不同的顏色而產(chǎn)生一定的折射率,便于顯微鏡觀察。6.切片染色后用膠類物質(zhì)將其封固,便于長期保存。南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。病理實驗外包檢測,基礎(chǔ)機(jī)制研究好幫手,只做真實實驗。福建整體病理實驗外包實驗室
病理實驗外包,組織檢測,南京英瀚斯生物科技有限公司。福建整體病理實驗外包實驗室
病理實驗外包,病理染色骨組織的處理方式:組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶,經(jīng)過固定后,需要先將鈣鹽除去使組織軟化,才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全,則切片容易撕開或碎裂,損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程,稱為脫鈣。骨組織固定24小時后,鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片,以4%甲醛溶液固定后,進(jìn)行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間,但長時間浸于強(qiáng)酸會影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中,每日更換新鮮液,直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時脫水、浸蠟、切片進(jìn)行常規(guī)脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。福建整體病理實驗外包實驗室