分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專(zhuān)門(mén)儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿(mǎn)足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量物質(zhì)對(duì)光的吸收程度的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。山西原子吸收分光光度計(jì)操作

X6智能掃描型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱(chēng)：X6智能掃描型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能：采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型專(zhuān)利號(hào)ZL20132）；使用精選光柵及燈源；系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)（實(shí)用新型專(zhuān)利號(hào)ZL20112），整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上，確保運(yùn)輸安全；機(jī)械和電子部件密切配合，儀器的運(yùn)行速度和掃描速度快；儀器具有吸光度、透過(guò)率、能量、濃度等測(cè)量功能；儀器主機(jī)具有建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)及數(shù)據(jù)打印等多種功能；采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計(jì)（實(shí)用新型專(zhuān)利號(hào)ZL20132），使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定；掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶(hù)的不同需求可供選擇，波長(zhǎng)采樣刻度顯示；標(biāo)配樣品池：長(zhǎng)樣品池可放10mm-100mm比色皿；儀器采用基于Windows設(shè)計(jì)的中英文操作軟件MetaspecPro，輕松聯(lián)機(jī)操作可實(shí)現(xiàn)譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、ADN/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范，具備多用戶(hù)管理、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能、報(bào)告輸出等功能。遼寧國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)選購(gòu)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜!

雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)：1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。

并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱(chēng)的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可以克服光源不穩(wěn)定性，某些雜質(zhì)干擾因素等的影響，還可以檢測(cè)樣品隨時(shí)間的變化。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái)，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線(xiàn)性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。單光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)由一束穿過(guò)單色儀的光束組成，該光束依次穿過(guò)參考溶液和樣品溶液以測(cè)量光強(qiáng)度。河北火焰分光分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)

分光光度計(jì)也常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。山西原子吸收分光光度計(jì)操作

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴(lài)于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。山西原子吸收分光光度計(jì)操作