在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在;若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。上海光度計(jì)的詳細(xì)介紹。湖北uv光度計(jì)選購

紫外-可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用方法。日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用1.開電源，先開U-3010電源，再啟動(dòng)電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV，啟動(dòng)程序3.點(diǎn)擊method窗口，將會(huì)出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個(gè)對(duì)話框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對(duì)話框；(2)Quantitation對(duì)話框，如果測(cè)波長選擇wavelength，數(shù)量可選多個(gè)，比如測(cè)定：260nm，280nm，230nm，則選擇3個(gè)；如圖所示：(3)Instrument對(duì)話框，將你要測(cè)定的波長值依次輸入框內(nèi)；(4)設(shè)置好后，點(diǎn)確定鍵5.放入空白對(duì)照。安徽火焰分光光度計(jì)推薦上海元析的光度計(jì)質(zhì)量可靠嗎？

致力于通過優(yōu)良的前沿產(chǎn)品設(shè)備**行業(yè)由經(jīng)驗(yàn)管理向數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)化管理轉(zhuǎn)變從而實(shí)現(xiàn)提高國內(nèi)草坪養(yǎng)護(hù)管理及草坪生產(chǎn)的水平草坪光度計(jì)這款光度計(jì)可測(cè)量光照強(qiáng)度，整個(gè)儀器防水。只需將其插入到任何需要測(cè)量光照強(qiáng)度的地方如草坪，園林，盆栽中，24小時(shí)后，它將顯示日累積進(jìn)光量（DLI）。同時(shí)每4秒也可以顯示實(shí)時(shí)光照強(qiáng)度并以molm-2s-1為單位顯示。造型簡單讀取方便1快速使用指南1.將裝置放置在所需位置將儀器插入所需測(cè)量的位置。2.開始測(cè)量按下開關(guān)，LED將依次向上點(diǎn)亮，設(shè)備開始測(cè)量。并每4秒閃爍一次以顯示當(dāng)前的光強(qiáng)度。從LED的左側(cè)讀取當(dāng)前光照強(qiáng)度的數(shù)值。3.等待24小時(shí)日光指示器將對(duì)24小時(shí)內(nèi)的光照測(cè)量值進(jìn)行總計(jì)，以計(jì)算每日光照積分（DLI）。如何讀取讀數(shù)？指示燈左邊顯示實(shí)時(shí)光照強(qiáng)度，右邊顯示日累計(jì)進(jìn)光量（DLI）。如一個(gè)指示燈亮起，讀取它旁邊的讀數(shù)，如兩個(gè)指示燈亮起，讀取它們之間的讀數(shù)。如上圖所示，實(shí)時(shí)光強(qiáng)度為50+，DLI值為2-3。2使用場(chǎng)景展示光度計(jì)在不同使用場(chǎng)景中的放置位置示意圖草坪區(qū)溫室區(qū)3讀數(shù)指示以下表格顯示了不同光照強(qiáng)度及不同日累計(jì)進(jìn)光量對(duì)于一般植物的生長影響。

每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí)，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個(gè)波長的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。上海的光度計(jì)銷售廠家；

它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦。雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。。上海光度計(jì)的規(guī)格介紹；遼寧uv光度計(jì)原理

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分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。湖北uv光度計(jì)選購

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