一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態(tài)變化的研究中大有用處。選擇光度計應(yīng)該注意什么？上海元析告訴您。福建光譜儀光度計選購

紫外可見分光光度計是分析測試實驗室里常見的一種分析實驗室儀器，屬于光學(xué)儀器的一種可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個方面，用來進行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應(yīng)動力學(xué)研究等。世界首臺紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局，后來紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進，又出現(xiàn)自動記錄、自動打印、數(shù)字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準確度也不斷提高，其應(yīng)用范圍也在不斷擴大。紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。武漢集思儀器設(shè)備有限公司，一家專注于實驗室儀器服務(wù)的企業(yè)，服務(wù)了上百家實驗室、科研機構(gòu)以及各大高校，供多種實驗室儀器和試劑！有實驗室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設(shè)備有限公司！安徽火焰分光光度計推薦上海元析光度計安心售后。

羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側(cè)的熒光被再次吸收，導(dǎo)致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側(cè)變化。根據(jù)577nm的熒光強度值創(chuàng)建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標準曲線是彎曲的，但在圖6的低濃度區(qū)域，可獲得線性度良好的標準曲線。3比較結(jié)果、定量下限值來比較靈敏度與應(yīng)用報告，使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ，計算出了定量下限值（10σ）和檢測下限值（3σ）。另外，采用了線性度較高的標準曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標準曲線進行比較，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標準曲線。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同，熒光光度法以零為標準檢測熒光，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示。另外，使用UV-2600i時，低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～)。

在上述6個容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調(diào)節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應(yīng)的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應(yīng)的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標準系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標準溶液/mL鐵含量。上海元析光度計誠信經(jīng)營。

點擊上方藍字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。光度計怎么選用適合自己的？貴州光度計推薦

光度計的采購行情，貴不貴？福建光譜儀光度計選購

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調(diào)零和調(diào)滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關(guān)實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗?zāi)康泥彾莆夤舛确y定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，F(xiàn)e2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩(wěn)定的橘紅色絡(luò)合物，該絡(luò)合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應(yīng)及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據(jù)是朗伯比爾定律A=?bc，當(dāng)液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應(yīng)的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應(yīng)編號為1、2、3、4、5、6號。福建光譜儀光度計選購

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