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來源: 發(fā)布時間:2023-10-30

無菌隔離器驗證方法:3、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)通過對無菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗證測試,以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器。檢測方法如下:①開啟設(shè)備自動運行程序。②在滅菌階段開始時,記錄艙內(nèi)初始過氧化氫濃度和相對濕度讀數(shù),然后間隔2min記錄一次過氧化氫濃度和相對濕度讀數(shù),直至滅菌階段結(jié)束。③將過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑分布于各測試點,在過氧化氫滅菌過程中觀察其變***況,并對各點衍射進(jìn)行比對。判定標(biāo)準(zhǔn):①VHPS滅菌系統(tǒng)在正常運行情況下,滅菌初始調(diào)節(jié)后艙內(nèi)氣態(tài)過氧化氫濃度應(yīng)不低于125ppm。②分布于艙內(nèi)各測試點過氧化氫蒸汽指示劑均能***變色,各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。每次擦拭隔離器,使用抹布的清潔面,擦拭的路徑有一定重疊。不能以圓周方式進(jìn)行清潔。蘇州隔離器品牌

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    沉降菌檢測取胰酪大豆胨瓊脂平皿培養(yǎng)基15個,擺放在隔離器艙體操作臺面上,臺面兩側(cè)各放置6個平皿,臺面左右兩側(cè)各放置1個平皿,垃圾桶底部放置1個平皿。平皿暴露采樣4小時,同時取3只培養(yǎng)基作空白對照,采集完的培養(yǎng)基及空白對照培養(yǎng)基置于20~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時后,再轉(zhuǎn)入30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。浮游菌檢測取樣點為隔離器操作平臺的左右各1個點,使用胰酪大豆胨瓊脂平皿,在取樣點工作區(qū)附近放置取樣器,進(jìn)行空氣取樣,各取樣點的取樣量為1000升,同時取3只培養(yǎng)基作空白對照,采集完的培養(yǎng)基及空白對照培養(yǎng)基置于20~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時后,再轉(zhuǎn)入30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。表面微生物的檢測取胰酪大豆胨瓊脂接觸碟培養(yǎng)基6個分別對隔離器艙體內(nèi)表面的上部、下部、左部、右部、前部、后部進(jìn)行接觸10秒采樣;取胰酪大豆胨瓊脂接品平皿培養(yǎng)基(TSA)分別對8個手套指模進(jìn)行取樣,同時取3只培養(yǎng)基作空白對照,采集完的培養(yǎng)基及空白對照培養(yǎng)基置于20~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時后,再轉(zhuǎn)入30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,記錄培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量。 上海防護(hù)隔離器多少錢通過無菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來判斷無菌隔離器的密閉性能是否達(dá)到要求。

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    無菌隔離器在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時,解決了傳統(tǒng)無菌室百級潔凈度無法持續(xù)保持的難題。無菌隔離器主要用于制藥行業(yè)中,在低級別潔凈環(huán)境背景下,創(chuàng)造A級的全密封式的潔凈環(huán)境。無菌隔離器的產(chǎn)品優(yōu)勢結(jié)構(gòu)設(shè)計采用變頻器控制風(fēng)機(jī)頻率,配合風(fēng)速傳感器,在線監(jiān)測并自動調(diào)節(jié)風(fēng)速,可使?jié)崈魠^(qū)平均風(fēng)速保持在m/s。垂直單向流,空氣自上而下的流動,保證氣流的均一性,降低污染的可能。配備壓差表,配合PLC控制,觸摸屏操作,可在線監(jiān)測隔離器的實時壓力等運行參數(shù),保證物料傳遞和人員操作的正常運行。隔離器的正壓、負(fù)壓可調(diào)節(jié)按具體的操作要求可手動調(diào)節(jié)腔體內(nèi)的壓力;正壓-無菌操作,稱作無菌隔離器,保證產(chǎn)品不受污染,產(chǎn)品的凈出氣保護(hù);負(fù)壓-you害操作,稱作負(fù)壓隔離器,保證有毒氣體不流出腔體,保護(hù)操作人員的安全,操作人員的凈入氣保護(hù)。人性化的細(xì)節(jié)設(shè)計鋼化玻璃配合密封條,確保操作環(huán)境的密封,防止有毒氣體泄漏;內(nèi)部防塵插座,便于電子稱量設(shè)備取電;諾斯手套,確保操作人員安全;清洗水槍,便于清洗腔體。萬向輪,可根據(jù)需求快速移裝,節(jié)約成本。

無菌檢查隔離器的系統(tǒng)驗證是保證無菌檢查所需無菌環(huán)境的必要條件,而無菌隔離器的滅菌效果驗證更是整個系統(tǒng)驗證中尤為重要的驗證項目之一。無菌隔離器的滅菌效果評價不僅包括滅菌對物品表面的滅菌效果評價,還包括滅菌對物品及待測樣品內(nèi)部微生物的影響程度評價和滅菌殘留物對物品及待測樣品微生物的影響程度評價。結(jié)果表明:①無菌隔離器的滅菌過程未對物品內(nèi)部微生物造成影響,即過氧化氫蒸汽滅菌不會殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。無菌隔離器在使用前應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒。

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    無菌隔離器(也稱實驗室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來。無菌隔離器能為微生物測試提供一個Z可靠的環(huán)境,較好地防止微生物污染待測試物品,避免產(chǎn)生假陽性,現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無菌隔離器的發(fā)展歷史早在20世紀(jì)80年代以來,隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了***的應(yīng)用,而作為制藥行業(yè)內(nèi)Z早引入隔離技術(shù)的實驗室無菌檢查行業(yè),在國際市場上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更。diyi代:以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料,空氣處理系統(tǒng)設(shè)計為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主,并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對控制微生物的主流手段。 無菌隔離器的清潔的方法、使用的清潔劑或消毒劑,清潔的頻率應(yīng)形成標(biāo)準(zhǔn)程序。上海防護(hù)隔離器多少錢

無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。蘇州隔離器品牌

  空氣過濾單元1)空氣過濾單元**重要的、亦是***的功能是實現(xiàn)隔離器內(nèi)部無菌狀態(tài)的維持。2)進(jìn)、排氣口必須安裝HEPA級別的過濾器,亦可選用更高級別的ULPA3)無菌維持階段通過進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)連續(xù)的充入經(jīng)過過濾的空氣以維持內(nèi)部設(shè)定的壓力。4)滅菌/去污結(jié)束,考慮到安全因素和滅菌/消毒劑的快速排空,隔離器必須具有一個**的通風(fēng)管道系統(tǒng)。該系統(tǒng)并須被證實對隔離器的完整性沒有影響。換氣次數(shù)和風(fēng)速1)隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對具體情況進(jìn)行確定。2)通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時比較低20次的要求。氣流量能夠維持一個設(shè)定的壓力(單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流)。3)無論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部(應(yīng)用于無菌)或?qū)⑽廴疚飮略诟綦x器內(nèi)部(應(yīng)用于防護(hù)),更少的換氣次數(shù)顯然能簡化隔離器的設(shè)計和操作,并提高整個系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。4)單向流隔離器的氣流速度(風(fēng)速),*需要保持充足以維持內(nèi)部空氣的穩(wěn)定。紊流隔離器一般無風(fēng)速要求。 蘇州隔離器品牌