隨著近年來(lái)新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問(wèn)世，重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書(shū)長(zhǎng)還指出，新版ISO13485將在醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定，并強(qiáng)制要求醫(yī)療器械外包裝生產(chǎn)商參照?qǐng)?zhí)行?？梢灶A(yù)期，一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成，全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質(zhì)量要求，相關(guān)包裝材料產(chǎn)品的發(fā)展動(dòng)向也將受到影響。材料的性能是否經(jīng)受規(guī)定的滅菌過(guò)程后仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。廣東百級(jí)醫(yī)療器械包材哪個(gè)牌子好

無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？評(píng)價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測(cè)定評(píng)價(jià)法（國(guó)際上一般認(rèn)為對(duì)微生物過(guò)濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學(xué)特性要求：考慮到無(wú)菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)是一個(gè)可以接受的選擇。包裝材料在進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)前應(yīng)經(jīng)過(guò)與產(chǎn)品類似或更嚴(yán)的滅菌工藝滅菌。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時(shí)，應(yīng)對(duì)包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。廣州一次性醫(yī)療器械包材價(jià)錢多少考慮到無(wú)菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。

醫(yī)療器械產(chǎn)品的運(yùn)輸穩(wěn)定性、安全性由醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)組件與其包裝設(shè)計(jì)系統(tǒng)共同構(gòu)建，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行有效包裝以使其功能能夠在使用者手中得到有效發(fā)揮，是對(duì)醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的基本要求。醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)現(xiàn)狀：包裝即為在流通過(guò)程中保護(hù)產(chǎn)品、便利運(yùn)輸、促進(jìn)銷售，而采用的容器、材料及輔助物的總稱。然而，面對(duì)不同的內(nèi)容物產(chǎn)品為實(shí)現(xiàn)包裝的基本功能，所采用的包裝方式又各不相同，甚至受地域等影響，售賣至不同區(qū)域的產(chǎn)品的包裝也要作出相應(yīng)調(diào)整。醫(yī)療器械作為一種特別產(chǎn)品，其包裝要求與一般產(chǎn)品相比稍有不同，醫(yī)療器械包裝更加著重于防護(hù)便利功能的體現(xiàn)，對(duì)裝潢設(shè)計(jì)要求較低。

在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測(cè)試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國(guó)內(nèi)的通用要求來(lái)自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國(guó)際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。ISO認(rèn)可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對(duì)應(yīng)于我們國(guó)內(nèi)的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標(biāo)準(zhǔn)已自2010年的12月1日開(kāi)始實(shí)施。不應(yīng)與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)、對(duì)其污染和/或向其遷移，從而不對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生其他作用。

無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限度要求：應(yīng)考慮包裝材料無(wú)菌性的維持能力。有效期內(nèi)保持包裝材料的機(jī)械性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性，維護(hù)包裝系統(tǒng)的完整性。毒性物質(zhì)要求：在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。涂膠材料要求：①涂層應(yīng)連續(xù)；②涂膠量符合標(biāo)稱要求；③密封后應(yīng)滿足較小密封強(qiáng)度規(guī)格等等。對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生的副作用要求：在規(guī)定的滅菌過(guò)程前、滅菌中和滅菌后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學(xué)指示物等，不應(yīng)與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)、對(duì)其污染和/或向其遷移，從而不對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生副作用。便捷/潔凈開(kāi)啟性要求：無(wú)菌包裝在保護(hù)產(chǎn)品維持無(wú)菌狀態(tài)的前提下，還應(yīng)便于開(kāi)啟取用，開(kāi)啟過(guò)程盡量避免產(chǎn)生撕屑，這就要求開(kāi)啟的部位密封強(qiáng)度要適中。將無(wú)菌包裝材料列為第II類（有潛在風(fēng)險(xiǎn)）的醫(yī)療器械。北京一次性醫(yī)療器械包材廠家有哪些

要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。廣東百級(jí)醫(yī)療器械包材哪個(gè)牌子好

根據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)院醫(yī)用包裝材料的使用現(xiàn)狀情況調(diào)查，目前棉布的使用率約在60%左右，無(wú)紡布和皺紋紙占到了30%，硬質(zhì)容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風(fēng)險(xiǎn)的，比如說(shuō)我們投資有風(fēng)險(xiǎn)，出門走路有風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)車也有風(fēng)險(xiǎn)，我們使用的包裝材料也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。良好的包裝系統(tǒng)是由醫(yī)療器械、包裝材料、預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)、無(wú)菌屏障系統(tǒng)、保護(hù)性包裝以及包裝系統(tǒng)來(lái)共同建立的，任意一個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題都是不合格的包裝系統(tǒng)。廣東百級(jí)醫(yī)療器械包材哪個(gè)牌子好

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