過去兩年中,世界多個國家和地區(qū)對醫(yī)療器械管理法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整,歐盟、東盟均出臺了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī),這些新法規(guī)的出臺將對醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生一定影響。雖然不同國家和地區(qū)出臺的新法規(guī)略有差異,但其內(nèi)容均涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的抗壓性、耐沖擊性(抗破裂性)、無菌屏障性能,對某些有特殊要求的醫(yī)療器械,還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?!皣H醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇”是一個由世界主要醫(yī)療器械生產(chǎn)國和出口國組成的國際性行業(yè)組織機(jī)構(gòu)。據(jù)報道,該機(jī)構(gòu)秘書長在不久前舉行的一次行業(yè)性國際會議上提出,醫(yī)療器械產(chǎn)品的全球大流通市場業(yè)已形成,為加強(qiáng)國際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合,有必要針對醫(yī)療器械(包括其外包裝材料)建立統(tǒng)一的國際標(biāo)準(zhǔn),而目前的首要任務(wù)是修訂多年前制定的國際行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。舊版ISO13485涉及的無菌屏障性能要求及對精密器械產(chǎn)品的防水性要求、耐高溫及其它特殊要求等,如今看來已過時,亟須提高標(biāo)準(zhǔn)。無菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性。鄭州醫(yī)療器械包材應(yīng)用
由于醫(yī)療器械產(chǎn)品中有相當(dāng)一部分是密切接觸人體的產(chǎn)品(如一次性注射器、導(dǎo)管等),因此無菌醫(yī)療器械及藥品的外包裝材料是醫(yī)用包裝材料市場的重要組成部分。鑒于目前很多國家的環(huán)境污染較嚴(yán)重,密切接觸人體的醫(yī)用產(chǎn)品還須能抵御環(huán)境污染物的侵蝕。近日披露的消息,2017年全球醫(yī)用(含藥品和醫(yī)療器械)無菌包裝材料市場銷售額為69.75億美元,2018年這一數(shù)字為87.80億美元。另據(jù)該公司預(yù)測,到2026年,全球醫(yī)用無菌包裝材料市場總銷售額將達(dá)到130億美元以上。上海常用醫(yī)療器械包材公司對于保障包裝的完整性和產(chǎn)品的安全起到十分重要的作用。
無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?評價微生物屏障特性的方法分兩類:①適用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法)。②適用于透氣性材料的方法(如:YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗、ISO11607.1中5.2.3試驗方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測定評價法(國際上一般認(rèn)為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm)。生物相容性和毒理學(xué)特性要求:考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸,有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求,通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價項目來進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評價是一個可以接受的選擇。包裝材料在進(jìn)行生物相容性評價前應(yīng)經(jīng)過與產(chǎn)品類似或更嚴(yán)的滅菌工藝滅菌。無菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時,應(yīng)對包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評價。
紙塑包裝袋應(yīng)該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法》的要求;硬質(zhì)容器應(yīng)該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器 要求和試驗方法》的要求。GB/T 19633標(biāo)準(zhǔn)中對包裝的材料或無菌屏障系統(tǒng)的要求非常細(xì)致:材料要求無味;無可瀝濾性物質(zhì);材料功能不能有缺陷;重量有限制;清潔度有要求;較低的物理化學(xué)性能也有相應(yīng)的要求;材質(zhì)不能有害于人類健康等。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?滅菌前后的貯存壽命限度要求。
柔性包裝材料在過去5年中的增長速度也較快。據(jù)相關(guān)闡釋,柔性包裝材料包括各種塑料袋(用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯和高密度聚乙烯等加工而成)、柔性瓶子或其它容器(用聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚丙烯等加工而成)、發(fā)泡聚苯乙烯海綿襯墊材料,以及紙張、鋁箔、卷筒塑料薄膜(涂有不干膠)材料的包封用品等。在上述柔性包裝材料中,以聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)為原料加工而成的塑料制品約占全部柔性材料的70%。PE和PP兩種原料價格便宜,且具有良好的加工性能,據(jù)報道,2018年只美國一國就消費了超過3000萬美元的柔性包裝材料,該產(chǎn)品市場份額增速迅猛。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?評價微生物屏障特性的方法分兩類。廣東百級醫(yī)療器械包材生產(chǎn)廠家
提到包裝,日常生活中的包裝琳瑯滿目。鄭州醫(yī)療器械包材應(yīng)用
近幾年來,基于著國家的一系列鼓勵企業(yè)新對于先進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備自主研發(fā)創(chuàng)新的扶持政策出臺,我國的醫(yī)療器械行業(yè)不論是從服務(wù)水平還是技術(shù)水平以及成品質(zhì)量都有了巨大的進(jìn)步,而醫(yī)療器械對于包裝的要求是較高的,這對于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展不管從數(shù)量上還是質(zhì)量上都是一種極大的刺激!據(jù)《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場需求預(yù)測與投資分析報告》整理數(shù)據(jù)顯示,近五年,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)平均增速為15%左右,高于同期國民經(jīng)濟(jì)平均增長水平。截至2016年底,我國醫(yī)療器械市場規(guī)模已達(dá)5800億元,預(yù)計到2020年,市場規(guī)模將突破8000億元。據(jù)數(shù)據(jù)表明截至2016年11月,全國實有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)15343家;全國共有二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)335725家。截至2017年4月,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)掛牌上市公司45家。醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展空間如此巨大,這也給醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展留下了更為廣闊的空間。鄭州醫(yī)療器械包材應(yīng)用
上海川沙東欣塑料制品廠成立于1996-08-20,是一家專注于塑料制品,醫(yī)療包裝,汽車配件的****,公司位于浦東新區(qū)合慶鎮(zhèn)向東村四隊宋家宅42號。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術(shù)**交流學(xué)習(xí),研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶使用。公司主要經(jīng)營塑料制品,醫(yī)療包裝,汽車配件等產(chǎn)品,我們依托高素質(zhì)的技術(shù)人員和銷售隊伍,本著誠信經(jīng)營、理解客戶需求為經(jīng)營原則,公司通過良好的信譽(yù)和周到的售前、售后服務(wù),贏得用戶的信賴和支持。公司與行業(yè)上下游之間建立了長久親密的合作關(guān)系,確保塑料制品,醫(yī)療包裝,汽車配件在技術(shù)上與行業(yè)內(nèi)保持同步。產(chǎn)品質(zhì)量按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn),絕不因價格而放棄質(zhì)量和聲譽(yù)。haitian,haixiong秉承著誠信服務(wù)、產(chǎn)品求新的經(jīng)營原則,對于員工素質(zhì)有嚴(yán)格的把控和要求,為塑料制品,醫(yī)療包裝,汽車配件行業(yè)用戶提供完善的售前和售后服務(wù)。