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德國蓋米GEMUE隔膜閥氣動(dòng)操作650型20D60401312T1

發(fā)貨地點(diǎn):上海市金山區(qū)

發(fā)布時(shí)間:2024-09-01

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詳細(xì)信息

  德國蓋米GEMUE隔膜閥氣動(dòng)操作650型20D60401312T1

  宣傳所列報(bào)價(jià)和參數(shù)、圖片,并不準(zhǔn)確,僅供參考。具體以實(shí)際聯(lián)系回復(fù)的報(bào)價(jià)和參數(shù)為準(zhǔn)!GEMü 650 BioStar

  隔膜閥,氣動(dòng)操作,

  不銹鋼活塞驅(qū)動(dòng)電解拋光,

  光學(xué)位置指示器

  650型

  650 20D60401312T1 1502

  DN20 - DN20

  外殼形式 D - 雙向通體

  連接類型 60 - 插口 ISO 1127 / EN 10357 系列 C / DIN

  11866 B排

  焊接插座 26.90 x 1.60

  閥體材料 40 - 1.4435 (F316L),鍛造閥體

  膜材料13-EPDM

  控制功能 1 - 在靜止位置關(guān)閉 (NC)

  驅(qū)動(dòng)器版本 2T1 - 驅(qū)動(dòng)器尺寸 2T1

  版本 1502 - Ra ? 0.8 ?m (30 ?in.),用于濕式

  表面,

  根據(jù) DIN 11866 H3,

  內(nèi)部機(jī)械拋光

  隔膜尺寸 25 - 隔膜尺寸 25

  以下文檔是訂單項(xiàng)目的一部分

  3.1 檢驗(yàn)證書 1?

  2.1 加蓋證書 2?

  2.2 作品證明打印

  2.2 出廠合格證粗糙度深度(RA)

  2.1 作品證書

  歐盟符合性聲明

  FDA 符合性聲明

  1?執(zhí)行和交付取決于批次

  2?執(zhí)行和交付取決于流程

  編號。 88243239

  2/2 路隔膜閥GEMü 650 BioStar具有不銹鋼活塞驅(qū)動(dòng)裝置,采用氣動(dòng)操作。該閥門設(shè)計(jì)用于無菌應(yīng)用。所有驅(qū)動(dòng)部件均由不銹鋼制成(密封元件除外)。對于膜尺寸 80 和 100,壓縮彈簧由環(huán)氧樹脂涂層彈簧鋼制成。控制功能有“彈簧力關(guān)閉(NC)”、“彈簧力打開(NO)”、“雙面控制(DA)”。標(biāo)配集成光學(xué)位置指示器。

  適用于狹小空間的緊湊型設(shè)計(jì)

  CIP/SIP 能力

  可高溫高壓滅菌,具體取決于版本

  可選擇控制排氣流量

  附加組件和配件的廣泛適配選項(xiàng)

  ATEX 版本可根據(jù)要求提供

  介質(zhì)溫度:-20 至 130°C

  滅菌溫度:150°C

  環(huán)境溫度:-20至60°C

  工作壓力:0至10巴

  公稱直徑:DN 4 至 150

  體型:直身| T 型車身 | 焊接配置| 我的身體 | 多路機(jī)構(gòu) | 容器閥體

  連接類型:卡箍| 法蘭| 主題 | 支持

  連接標(biāo)準(zhǔn):ANSI | 美國機(jī)械工程師協(xié)會 | BS | DIN | CN | 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織| 日本標(biāo)準(zhǔn)| 短信

  閥體材料:1.4408、熔模鑄造材料| 1.4435 (316L),鍛造材料 | 1.4435(BN2),鍛造材料| 1.4435、熔模鑄造材料| 1.4539 (904L),鍛造材料

  膜材料:三元乙丙| 聚四/三元乙丙橡膠| 聚四/聚偏/三元乙丙橡膠

  合規(guī)性:3A | 瘋牛病/TSE | CRN | 歐洲 | EHEDG | 美國食品藥品管理局 | 功能安全 | 氧氣| TA-Luft | TA-Luft 美國藥典| (EC) 第 1935/2004 號法規(guī) | (EC) 第 2023/2006 號法規(guī) | (歐盟) 第 10/2011 號法規(guī)

  液體藥物生產(chǎn)設(shè)施各種液體藥品可以在全新的全自動(dòng)設(shè)施中生產(chǎn)和儲存。三個(gè)容量分別為 500、1000 和 2000 升的生產(chǎn)罐中的每一個(gè)都可以通過開關(guān)系統(tǒng)連接到 5 個(gè)存儲罐(2 x 1000、3 x 2000 升)中的每一個(gè)。最多可以進(jìn)行三個(gè)不同的生產(chǎn)步驟。由于產(chǎn)品還出口到美國,因此該系統(tǒng)也符合 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)并獲得 FDA 批準(zhǔn)。的指南和標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)劃和構(gòu)建應(yīng)用程序的基礎(chǔ)。

 

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