醫(yī)用口罩手套隔離衣術(shù)衣出口歐洲CE認證和歐盟注冊

　　醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

　　罩廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求�？谡殖隹跉W盟MDR CE認證的申請流程。

　　醫(yī)用口罩隔離衣防護服PE袍等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為兩類，無菌類和非滅菌兩大類。

　　1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。

　　2、ISO13485體系建立，已有體系證書的企業(yè)要考慮MDR的要求對體系升級。

　　3、建立產(chǎn)品的UDI系統(tǒng)，準(zhǔn)備產(chǎn)品的技術(shù)文件

　　4、產(chǎn)品要進行生物相容性，性能檢測檢測;

　　5、建立符合MDR要求的產(chǎn)品技術(shù)文件，公告機構(gòu)進行審核。

　　6、拿到CE證書，歐代在歐洲進行產(chǎn)品注冊

　　非滅菌類，不需要公告機構(gòu)審核，企業(yè)可通過自我符合性聲明途徑進行產(chǎn)品注冊，但注冊前要完成:

　　非滅菌醫(yī)用口罩、醫(yī)用手套的加貼CE標(biāo)記的要求包括：

　　1. 編制技術(shù)文件；

　　2. 完成產(chǎn)品測試；（測試標(biāo)準(zhǔn)：口罩EN14683、醫(yī)用手套EN 455）

　　3. 編寫CE技術(shù)文件

　　4. 發(fā)布DOC符合性聲明；

　　5. 歐盟授權(quán)代表；

　　6. 完成歐盟主管當(dāng)局注冊。

　　周期4-6周